methyl N,N-diisopropylcarbamate | 31603-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N,N-diisopropylcarbamate
• 英文别名: Carbamic acid, bis(1-methylethyl)-, methyl ester；methyl N,N-di(propan-2-yl)carbamate
• CAS: 31603-49-3
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• mdl: MFCD03366867
• 分子量: 159.228
• InChiKey: UKOHAFOCJRPXTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N,N-diisopropylcarbamate 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 1-cyclohexenylmethyl N,N-diisopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  衍生自（Cycloalk-1-enyl）甲基氨基甲酸酯的非外消旋、手性均烯化试剂及其构型稳定性评估

  摘要：

  通过三种不同的方法合成了几种（环烷-1-烯基）甲基 N,N-二异丙基氨基甲酸酯 11，并研究了它们通过丁基锂 /（-）-sparteine 进行的不对称去质子化。差向异构离子对 18·4/epi-18·4 的比率通过（立体特异性）三甲基甲硅烷基化确定，形成产物 19/ent-19。锂化的 2-未取代（环戊-1-烯基）甲基氨基甲酸酯，例如 11a 或 11h，在 -78 °C 时会迅速差向异构，并且热力学控制的比率与动力学实现的比率相反。发现 2-甲基环烷-1-烯基衍生物 11d、11e 和 11j 具有高构型稳定性。这些被证明是对映选择性高羟醛反应的有价值的试剂；可以实现高达 96:4 的 er 值。用异常衍射分析 X 射线晶体结构，从含有由（2-甲基环戊烯基）甲基和（2-甲基环己烯基）甲基试剂衍生的产物22、23b、27d和27e的重原子获得，建立了主要锂化合物的（1S）构型。因此，相应

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20022)2002:3<414::aid-ejoc414>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 氯甲酸甲酯 生成 methyl N,N-diisopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  仲胺的快速还原羧化。一锅合成N-甲基化叔胺

  摘要：

  通过使用新的还原羧化方法合成了各种叔N-甲基化胺。仲胺在中等反应条件下与二氧化碳进行羧化反应，得到其相应的氨基甲酸酯，氢化铝锂还原后，可以高收率得到所需的叔N-甲基化胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98209-1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl cis and trans-4-ethylcyclohexanecarboxylate 、 二异丙基胺基锂 、 氯甲酸甲酯 在 氯化铵 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 methyl N,N-diisopropylcarbamate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以yielded the title compound as a colorless liquid (14 g) with diisopropyl-carbamic acid methyl ester present的产率得到4-Ethyl-cyclohexane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors

  摘要：

  提供了新型PDF抑制剂和其使用的新方法。

  公开号：

  US20060160802A1

文献信息

• Ataxia Telengiectasia And Rad3-Related (ATR) Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Atrin Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20160102104A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  A macrocyclic compound having the structure of Formula (A), wherein each of R 1 and R 2 is independently (i) a 5-6 membered monocyclic aromatic ring containing 0-4 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur; or (ii) an 8-10 membered bicyclic aromatic ring containing 0-6 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur. Each R 1 and R 2 may independently be substituted by 0, 1, 2, 3, or 4 substituents. Z 1 represents a covalent bond, an atom, or a functional group comprising a grouping of atoms, wherein the grouping of atoms includes at least one heteroatom selected from the group consisting of N, O, P, and S. Also, Z 1 may represent (i) a 5-6 membered monocyclic aromatic ring containing 0-4 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur; or (ii) an 8-10 membered bicyclic aromatic ring containing 0-6 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur. Z 2 represents a covalent bond, an atom, or a functional group comprising a grouping of atoms, wherein the grouping of atoms includes at least one heteroatom selected from the group consisting of N, O, P, and S. Variable v is an integer having a value of 1 or 0. T is a carbon atom, a nitrogen atom, a sulfur atom, or an oxygen atom. L is a linking group covalently bonded to T when v has a value of 1 or L is covalently bonded to R 1 when v has a value of 0. L is covalently bonded to Z 2 when Z 2 is an atom or a functional group comprising grouping of atoms and/or L is covalently bonded to R 2 when Z 2 is a covalent bond. Each of R 3 , R 4 and R 5 may be the same as or different from each other and each is independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, and heteraralkyl, wherein each alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, and heteraralkyl is optionally substituted by one or more suitable substituents.

  具有Formula (A)结构的大环化合物，其中R1和R2中的每一个独立地是(i) 包含0-4个从氮、氧或硫中独立选择的杂原子的5-6成员单环芳香环；或(ii) 包含0-6个从氮、氧或硫中独立选择的杂原子的8-10成员双环芳香环。每个R1和R2可以独立地被0、1、2、3或4个取代基取代。Z1代表共价键、原子或包含来自N、O、P和S组成的杂原子中至少一个的原子团的官能团，Z1也可以表示(i) 包含0-4个从氮、氧或硫中独立选择的杂原子的5-6成员单环芳香环；或(ii) 包含0-6个从氮、氧或硫中独立选择的杂原子的8-10成员双环芳香环。Z2代表共价键、原子或包含来自N、O、P和S组成的杂原子中至少一个的原子团的官能团，变量v是一个值为1或0的整数。T是碳原子、氮原子、硫原子或氧原子。当v的值为1时，L是与T共价键合的连接基，或当v的值为0时，L与R1共价键合。当Z2是原子或包含原子团的官能团时，L与Z2共价键合，和/或当Z2是共价键时，L与R2共价键合。R3、R4和R5中的每一个可以相同也可以不同，每个独立地从氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基中选择，其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基可以选择性地被一个或多个适当的取代基取代。
• 2-Thioethenyl substituted carbapenem derivatives
  申请人：Maruyama Takahisa

  公开号：US20070004700A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [Objective] An objective of the present invention is to provide compounds that are effective against various resistant bacteria which cause current clinical problems, for example, pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoneae (PRSP), Haemophilus influenzae including bata-lactamase-nonproducing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella ( Branhamella ) catarrhalis. [Structure] The present invention provides 2-ethenylthio-based carbapenem derivatives represented by the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof that are effective, for example, against pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoneae (PRSP), Haemophilus influenzae including beta-lactamase-nonproducing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis:

  本发明的一个目标是提供对抗引起当前临床问题的各种耐药细菌有效的化合物，例如对抗青霉素耐药的肺炎球菌（PRSP）、包括产β-内酰胺酶非产生性氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌（BLNAR）和喜马拉雅链球菌（布兰氏链球菌）等。本发明提供了以公式（I）表示的基于2-乙烯硫的碳青霉烯衍生物或其药用可接受盐，例如对抗青霉素耐药的肺炎球菌（PRSP）、包括产β-内酰胺酶非产生性氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌（BLNAR）和喜马拉雅链球菌（布兰氏链球菌）有效。
• Preparation of sec. or tert. alcohols
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05223633A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  A process for the preparation of a compound of the formula ##STR1## which comprises deprotonating a carbamate of the formula ##STR2## in an inert solvent with a selective base, in the presence of a chelate-forming diamine to give a compound of the formula ##STR3## and then reacting III in an inert solvent, either with an achiral electrophile of the formula (IV) or (V) or with an optionally prochiral electrophile of the formula (VI) ##STR4## and in the case in which R.sup.1 represents an electrofugic leaving group, optionally again electrophilically substituted with the formation of an acyl anion and renewed deprotonation, and in a last step, solvolytically removing the protecting group --CO--NR.sup.10 R.sup.11.

  制备公式##STR1##化合物的过程包括在惰性溶剂中用选择性碱去质子化公式##STR2##中的氨基甲酸酯，在螯合形成的二胺存在下得到公式##STR3##化合物，然后在惰性溶剂中将III与公式(IV)或(V)的无手性亲电试剂或公式(VI)的可选择性非手性亲电试剂反应，如果R.sup.1代表一个电子亲离基团，则可以选择性地再次通过亲电取代形成酰负离子和再次去质子化，最后，在最后一步中，溶解去除保护基--CO--NR.sup.10 R.sup.11。
• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Makings R. Lewis

  公开号：US20080015179A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌胆碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供了用于治疗肌胆碱受体介导疾病的方法。
• Metallo-beta-lactamase inhibitors
  申请人：Chikauchi Ken

  公开号：US20080090825A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.

  一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂，作为一种药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复抗菌活性。具有一般式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将一般式（I）的化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。