6-(4-methoxy-3-methylphenyl)-3(2H)-pyridazinone | 664369-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-methoxy-3-methylphenyl)-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 3-(4-methoxy-3-methylphenyl)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 664369-53-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: LJQIJIMIMNPIAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 溴 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(4-methoxy-3-methylphenyl)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  一些新的4,5-二氢-6-（4-甲氧基-3-甲基苯基）-3（2H）-哒嗪酮衍生物的合成

  摘要：

  本研究描述了4,5-二氢-6-（4-甲氧基-3-甲基苯基）-3（2H）-哒嗪酮衍生物的合成。第一种目标化合物4,5,5-二氢-6-（4-甲氧基-3-甲基苯基）-3（2H）-哒嗪酮（1）的合成是通过邻苯甲酰基甲基醚与琥珀酸的Friedel-Crafts酰化反应完成的酸酐和随后的中间体水合酮酸与水合肼的环化反应。在乙醇钠的存在下，将化合物1与芳族缩醛缩合，得到相应的4-取代的苄基哒嗪酮（3a-d）。吡嗪酮1在用溴/乙酸混合物处理后脱氢，得到（4）。哒嗪酮（1）与1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮在迈克尔加成反应下的反应合成了哒嗪（5）。由哒嗪酮1与甲醛和仲胺的反应获得了N-二烷基氨基甲基衍生物6a-b，而1与甲醛的反应得到了N-羟甲基衍生物（7）。该研究还包括通过在氧氯化磷中加热哒嗪酮3b来以优异的产率合成3-氯哒嗪酮衍生物8。还研究了氯衍生物对叠氮化钠，苄胺和邻氨基苯甲酸的行为。产品的拟议结构

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.2.230

文献信息

• Behaviour of 4-[4-methoxy-3-methylphenyl]-4-oxobutenoic acid towards nitrogen-containing nucleophiles
  作者：SAHAR SAID EL-SAKKA、MOHAMED HELMY SOLIMAN、ROKAIA SAFWAT ABDULLAH

  DOI：10.1007/s12039-014-0740-7

  日期：2014.11

  2-aminopyridine, o-phenylenediamine, aryldithiocarbamates and thiourea derivatives to give the corresponding pyridopyrimidine, quinoxalone, 2-thioxo-1,3-thiazole and 4-hydroxy-1,3-thiazole, respectively. The thiazolopyridazine derivatives were obtained from the reaction of 4-hydroxy-1,3-thiazole with hydrazine and phenylhydrazine, respectively. The behaviour of the 4-hydroxy-1,3-thiazole toward acetic

  通过4- [4-甲氧基-3-甲基苯基] -4-氧代丁烯酸与伯胺和仲胺的反应合成了一系列新的氨基酸衍生物。用肼处理氨基酸得到哒嗪。由酸与苯肼在乙醇中的反应获得苯hydr。另一方面，用2-氨基吡啶处理后，该酸进行了杂环化反应。-苯二胺，芳基二硫代氨基甲酸酯和硫脲衍生物，分别得到相应的吡啶并嘧啶，喹喔啉，2-硫代-1,3-噻唑和4-羟基-1,3-噻唑。噻唑并哒嗪衍生物分别从4-羟基-1,3-噻唑与肼和苯肼的反应中获得。还研究了4-羟基-1,3-噻唑对乙酸酐和溴的行为。拟议的产品结构基于微观分析和光谱数据。一些合成的化合物还表现出抗微生物活性。 由4- [4-甲氧基-3-甲基苯基] -4-氧代丁烯酸与不同亲核试剂的反应合成了不同的杂环化合物。一些合成的化合物对不同菌株的革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌表现出抗菌活性。
• PYRIDAZINONES, THE PREPARATION AND THE USE THEREOF
  申请人：Hu Youhong

  公开号：US20110112061A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to a class of pyridazinones of formula I, which comprises 6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3(2H)-one as a mother nucleus, the preparation method thereof and the use thereof in manufacturing medicaments against tumors, especially liver cancer.

  本发明涉及一类式为I的吡啶并咪唑酮，其中包括6-[3-(三氟甲基)苯基]吡啶并咪唑-3(2H)-酮作为母核，其制备方法以及在制造抗肿瘤药物，特别是肝癌药物方面的用途。
• PYRIDAZINONES, THE PREPARATION METHOD AND THE USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20130281426A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to a class of pyridazinones of formula I, which comprises 6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3(2H)-one as a mother nucleus, the preparation method thereof and the use thereof in manufacturing medicaments against tumors, especially liver cancer.
• US8501731B2
  申请人：——

  公开号：US8501731B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• US9212146B2
  申请人：——

  公开号：US9212146B2

  公开（公告）日：2015-12-15