摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,5-dimethyl-1-phenyl-2-phenylaminoimidazole | 57962-55-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dimethyl-1-phenyl-2-phenylaminoimidazole
英文别名
(4,5-dimethyl-1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-phenyl-amine;2-anilino-4,5-dimethyl-1-phenyl imidazole;4,5-dimethyl-N,1-diphenylimidazol-2-amine
4,5-dimethyl-1-phenyl-2-phenylaminoimidazole化学式
CAS
57962-55-7
化学式
C17H17N3
mdl
——
分子量
263.342
InChiKey
LWLACWHQQIAWBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-2-丙炔胺2-氯-5-异氰酸硝基苯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 10.0h, 以61%的产率得到4,5-dimethyl-1-phenyl-2-phenylaminoimidazole
    参考文献:
    名称:
    一种多取代2-氨基咪唑化合物的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种式(III)所示多取代2‑氨基咪唑化合物的制备方法:在非质子极性溶剂中,25~125℃温度条件下,式(I)所示炔丙胺和式(II)所示碳二亚胺在碱性物质的作用下进行环合反应,TLC跟踪监测至反应完全,之后反应液经后处理,得到所述多取代2‑氨基咪唑化合物;本发明反应原料廉价易得,反应过程无需贵金属催化剂,反应条件温和,本发明方法绿色环保,原子经济性高。
    公开号:
    CN105037271B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • <i>De novo</i> design and synthesis of dipyridopurinone derivatives as visible-light photocatalysts in productive guanylation reactions
    作者:Yameng Wan、Hao Wu、Nana Ma、Jie Zhao、Zhiguo Zhang、Wenjing Gao、Guisheng Zhang
    DOI:10.1039/d1sc05294b
    日期:——
    Described here is the de novo design and synthesis of a series of 6H-dipyrido[1,2-e:2′,1′-i]purin-6-ones (DPs) as a new class of visible-light photoredox catalysts (PCs). The synthesized DP1–5 showed their λAbs(max) values in 433–477 nm, excited state redox potentials in 1.15–0.69 eV and −1.41 to −1.77 eV (vs. SCE), respectively. As a representative, DP4 enables the productive guanylation of various
    本文描述了一系列 6 H-联吡啶并[1,2- e :2',1'- i ]purin-6-ones (DPs) 作为新型可见光光氧化还原催化剂的从头设计和合成(件)。合成的DP1-5的λ Abs(max)值分别在 433-477 nm,激发态氧化还原电位分别在 1.15-0.69 eV 和 -1.41 到 -1.77 eV(相对于SCE)。作为代表,DP4能够对各种胺进行有效的鸟苷化,包括 1°、2° 和 3°-烷基伯胺、仲胺、芳基和杂芳基胺、基腈、氨基酸和肽以及丙炔胺和 α-基酯,从而产生多样性在生物学上重要的和环状中。DP4在鸟苷酸化反应中的光催化功效超过了常用的 Ir 和 Ru 多吡啶基配合物,以及一些有机 PC。该方法的其他显着优点包括广泛的底物范围和官能团耐受性、克级合成和通用的后期衍生化,导致衍生物81对具有 IC 50的拉莫斯细胞表现出 60 倍更好的抗癌活性 比临床药物依鲁替尼
  • US3995050A
    申请人:——
    公开号:US3995050A
    公开(公告)日:1976-11-30
查看更多