4-phenoxy-N-methyl phthalimide | 63197-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-phenoxy-N-methyl phthalimide
• 英文别名: N-methyl-4-phenoxy-phthalimide；4-phenoxy-N-methylphthalimide；2-methyl-5-phenoxy-isoindole-1,3-dione；4-phenoxy-N-methyl-phthalimide；4-Phenoxy-N-methylphthalimid；2-Methyl-5-phenoxyisoindole-1,3-dione
• CAS: 63197-24-0
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: KAKHHAGGIROHFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  398.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenoxy-N-methyl phthalimide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-苯氧基异苯并呋喃-1-(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  一种取代苯酞类化合物的制备方法及其中间 体

  摘要：

  本发明公开了一种取代苯酞类化合物的制备方法及其中间体。本发明的取代苯酞类化合物的制备方法包括下述步骤：在水中，在酸性条件下，将化合物B进行环合反应，得到化合物A即可。该方法工艺简单、成本较低、三废较少，适于工业化生产。

  公开号：

  CN107188875B
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲基异吲哚-1,3-二酮 生成 4-phenoxy-N-methyl phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Method for making aromatic ether imides

  摘要：

  提供了一种在实质上无溶剂存在下制备芳香醚酰亚胺的方法。将至少一种卤代邻苯二甲酰亚胺和至少一种无水碱金属苯酚盐混合物加热到足以使卤代邻苯二甲酰亚胺转化为熔融状态并低于碱金属苯酚的热不稳定温度的温度。

  公开号：

  US04471125A1

文献信息

• N-alkyl-4-(N′,N′-dialkylamino)pyridinium salts: thermally stable phase transfer catalysts for nucleophilic aromatic displacement
  作者：D.J. Brunelle、Daniel A. Singleton

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91026-3

  日期：1984.1

  N-Alkyl salts of 4-dialkylaminopyridines are effective phase transfer catalysts which are up to 100 times more stable than tetrabutylammonium bromide to conditions encountered in nucleophilic aromatic substitution reactions. These salts are thermally stable to over 300°C, and promote reactions in non-polar solvents (or in the absence of solvent) at temperatures as high as 200°C.

  4-二烷基氨基吡啶的N-烷基盐是有效的相转移催化剂，在亲核芳族取代反应中遇到的条件下，其稳定性比四丁基溴化铵高100倍。这些盐在超过300°C的温度下具有热稳定性，并能在高达200°C的温度下在非极性溶剂中（或在无溶剂的情况下）促进反应。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARING 5-PHENOXY-1(3H)ISOBENZOFURANONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 5-PHÉNOXY-1(3H) ISOBENZOFURANONE
  申请人：KINGCHEM LIFE SCIENCE LLC

  公开号：WO2018140186A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The disclosure provides a simple and efficient method for producing a compound of Formula I. The method includes treating an N-substitututed-4-nitro-phthalimide of Formula VII with sodium or potassium phenoxide to form an N-substituted-4-phenoxy-phthalimide of Formula VIII and then treating the N-substituted-4-phenoxy-phthalimide of Formula VIII with zinc in the presence of a base to give 5-phenoxy- l(3H)-isobenzofuranone of Formula I, its isomer of 6-phenoxy- l (3H)-isobenzofuranone of Formula la, and alkyl amine or aryl amine NH2R (Formula IX)

  该公开提供了一种简单高效的方法，用于制备化合物I的方法。该方法包括将式VII的N-取代-4-硝基邻苯二甲酰亚胺与钠或钾苯酚处理，形成式VIII的N-取代-4-苯氧基邻苯二甲酰亚胺，然后在碱存在下将式VIII的N-取代-4-苯氧基邻苯二甲酰亚胺与锌处理，得到式I的5-苯氧基-1(3H)-异苯并呋喃酮，其异构体6-苯氧基-1(3H)-异苯并呋喃酮和烷基胺或芳基胺NH2R（式IX）。
• Imide carbonyl compounds and method for making
  申请人：General Electric Company

  公开号：US04217281A1

  公开（公告）日：1980-08-12

  A method is described for making organic polycarboxylic acids or anhydrides, such as aromatic ether bis(phthalic acid)s, based on a cyclic imide-cyclic anhydride exchange reaction at elevated temperatures in the presence of water. In addition to making organic polycarboxylic acid and organic imides there are also generated certain imide carbonyl compounds such as ##STR1##

  该方法描述了一种在水的存在下，在高温下基于环状亚酰胺-环状酐交换反应制备有机多羧酸或酐的方法，例如芳香醚双(邻苯二甲酸)。除了制备有机多羧酸和有机亚酰胺外，还产生了某些亚酰胺羰基化合物，例如##STR1##。
• Process for preparing 5-phenoxy-1(3)isobenzofuranone
  申请人：KINGCHEM LIFE SCIENCE LLC

  公开号：US10611745B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The disclosure provides a simple and efficient method for producing a compound of Formula I. The method includes treating an N-substituted-4-nitro-phthalimide of Formula VII with sodium or potassium phenoxide to form an N-substituted-4-phenoxy-phthalimide of Formula VIII and then treating the N-substituted-4-phenoxy-phthalimide of Formula VIII with, for example zinc, in the presence of a base to give 5-phenoxy-1(3H)-isobenzofuranone of Formula I, its isomer of 6-phenoxy-1 (3H)-isobenzofuranone of Formula Ia, and alkyl amine or aryl amine NH2R (Formula IX)

  本公开提供了一种生产式 I 化合物的简单而有效的方法。该方法包括用氧化钠或氧化钾处理式 VII 的 N-取代-4-硝基邻苯二甲酰亚胺，形成式 VIII 的 N-取代-4-苯氧基邻苯二甲酰亚胺，然后用例如锌，在碱存在下，得到式 I 的 5-苯氧基-1(3H)-异苯并呋喃酮、其异构体式 Ia 的 6-苯氧基-1(3H)-异苯并呋喃酮和烷基胺或芳基胺 NH2R（式 IX）
• BRUNELLE, D. J.;SINGLETON, D. -A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 32, 3383-3386
  作者：BRUNELLE, D. J.、SINGLETON, D. -A.

  DOI：——

  日期：——