2-phenylimino-3,4,5-triphenyl-1,3-oxazoline | 69085-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenylimino-3,4,5-triphenyl-1,3-oxazoline
• 英文别名: phenyl-(3,4,5-triphenyl-3H-oxazol-2-ylidene)-amine；2-Phenylimino-3,4,5-triphenyloxazolin；Benzenamine, N-(3,4,5-triphenyl-2(3H)-oxazolylidene)-；N,3,4,5-tetraphenyl-1,3-oxazol-2-imine
• CAS: 69085-78-5
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O
• 分子量: 388.469
• InChiKey: CGWSZCIHIXGYCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylimino-3,4,5-triphenyl-1,3-oxazoline 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 双苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Sarlo, Francesco De, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 385 - 387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C-Benzoyl-C,N-diphenylketenimin 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-phenylimino-3,4,5-triphenyl-1,3-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  酮基亚胺作为杂环的中间体。第3部分。3-亚氨基异恶唑啉重排为2-亚氨基恶唑啉

  摘要：

  N-取代的羟胺（2）加到2-苯甲酰基-N，2-二苯基亚乙烯基胺（1）中，加合物易于脱水，得到3-亚氨基异恶唑啉（4）。具有2-芳基取代基的化合物（4）自发地重排，得到2-亚氨基-恶唑啉（5）或（6），但是2-甲基衍生物更稳定并且仅在加热时重排。假定2-Imino-3-acylaziridines（8）或（9）为中间体；在尝试从苯甲酰基苯基碳烯和二苯基碳二亚胺合成1,3-二苯基-2-苯基亚氨基-3-苯甲酰基氮丙啶（8b）的过程中，从产物中分离出了预期的2-亚氨基恶唑啉（5b）。

  DOI：

  10.1039/p19810001367

文献信息

• Ketenimines as intermediates to heterocycles. Part 3. Rearrangement of 3-iminoisoxazolines to 2-imino-oxazolines
  作者：Francesco De Sarlo、Antonio Guarna、Paolo Mascagni、Robert Carrié、Pierre Guenot

  DOI：10.1039/p19810001367

  日期：——

  hydroxylamines (2) add to 2-benzoyl-N,2-diphenylvinylideneamine (1) and the adducts are easily dehydrated to give the 3-iminoisoxazolines (4). Compounds (4) with 2-aryl substituents rearrange spontaneously to give the 2-imino-oxazolines (5) or (6), but the 2-methyl derivative is more stable and only rearranges on heating. 2-Imino-3-acylaziridines (8) or (9) are assumed to be the intermediates; the expected

  N-取代的羟胺（2）加到2-苯甲酰基-N，2-二苯基亚乙烯基胺（1）中，加合物易于脱水，得到3-亚氨基异恶唑啉（4）。具有2-芳基取代基的化合物（4）自发地重排，得到2-亚氨基-恶唑啉（5）或（6），但是2-甲基衍生物更稳定并且仅在加热时重排。假定2-Imino-3-acylaziridines（8）或（9）为中间体；在尝试从苯甲酰基苯基碳烯和二苯基碳二亚胺合成1,3-二苯基-2-苯基亚氨基-3-苯甲酰基氮丙啶（8b）的过程中，从产物中分离出了预期的2-亚氨基恶唑啉（5b）。
• Sarlo, Francesco De, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 385 - 387
  作者：Sarlo, Francesco De

  DOI：——

  日期：——