[(5-Benzyloxy-4,6-dimethyl-pyridin-3-yl)-hydroxy-methyl]-phosphonic acid diethyl ester | 757957-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(5-Benzyloxy-4,6-dimethyl-pyridin-3-yl)-hydroxy-methyl]-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethoxyphosphoryl-(4,6-dimethyl-5-phenylmethoxypyridin-3-yl)methanol
• CAS: 757957-67-8
• 化学式: C₁₉H₂₆NO₅P
• 分子量: 379.393
• InChiKey: LGFJZSCMOGXDSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl phosphite 、 5-benzyloxy-4,6-dimethylnicotinaldehyde 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 31 (593 mg, 71%) as an off white solid的产率得到[(5-Benzyloxy-4,6-dimethyl-pyridin-3-yl)-hydroxy-methyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel heteroaryl phosphonates as cardioprotective agents

  摘要：

  这项发明涉及一种a-取代膦酸盐，其制备方法，制药组合物，生物可接受的盐，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20060241083A1

文献信息

• Novel heteroaryl phosphonates as cardioprotective agents
  申请人：Medicure International Inc.

  公开号：US20040186077A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The invention teaches compound of general formula: 1 Wherein: R 1 is selected from H and CH 3 , and R 2 is selected from H and OH, or R 1 and R 2 together form an optionally substituted phenyl ring which is fused to the pyridine ring; and R 3 is selected from H, CH 3 , CH 2 OH and 2 R 4 is selected from H, CH 3 , CH 2 OH, 3 R 5 is selected from H, phenyl, halogen-substituted phenyl and 4 Wherein R 6 and R 7 are each independently selected from H, Na + , K + , alkyl and optionally substituted aryl, and X and Y are each independently selected from H, OH and F, or at least one of X and Y is an heteroatom and together with R 3 forms a bridge with the proviso that R 4 is 5 and N-oxides thereof, and biologically acceptable salts thereof, related compounds, related pharmaceutical compositions, and methods for treating various disorders using such compositions.

  发明教授了一般式的化合物： 其中： R1选自H和CH3，R2选自H和OH，或者R1和R2共同形成一个可选择取代的苯环，与吡啶环融合； R3选自H、CH3、CH2OH和2，R4选自H、CH3、CH2OH、3，R5选自H、苯基、卤代苯基和4。 其中R6和R7各自独立选自H、Na+、K+、烷基和可选择取代芳基，X和Y各自独立选自H、OH和F，或者X和Y中至少一个是杂原子，并与R3一起形成桥梁，但R4是5和其N-氧化物，以及其生物学上可接受的盐，相关化合物、相关药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。