phenyl 2-propylpentanoate | 22179-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl 2-propylpentanoate
• 英文别名: Di-n-propylessigsaeure-phenylester
• CAS: 22179-54-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: UQVIJVHJXAHENM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-propylpentanoate 在 三氯化铝 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到1-(2-hydroxyphenyl)-2-propyl-1-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Martin, Robert; Lafrance, Jean Ronald; Demerseman, Pierre, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 7, p. 539 - 548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙戊酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 丁腈 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 (2-morpholino-N-(quinolin-8-yl)acetamido)nickel(II) chloride 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 lithium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 phenyl 2-propylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  镍介导的烷氧基羰基化完全碳同位素置换

  摘要：

  许多商业药物，以及即将上市的药物活性化合物，都显示脂肪族羧酸或其衍生物作为关键结构实体。快速获取此类化合物同位素体的合成方法与开展关键药理学研究高度相关。在本文中，我们公开了一种直接合成路线，允许通过镍介导的烷氧基羰基化进行全碳同位素置换。采用镍II钳形复合体（[（N 2N)Ni-Cl]) 与碳 13 标记的 CO、烷基碘、甲醇钠、光催化剂和蓝色 LED 灯相结合，可以以良好的收率生成相应的同位素标记的脂肪族羧酸盐。此外，将开发的方法应用于几种药物活性化合物的碳同位素取代，从而成功完成了完整的碳 13 标记。最初提出羧化步骤将通过原位形成羧酸镍进行，该羧酸镍是由 CO 插入到 Ni-醇盐键中产生的。然而，初步的机理研究表明，另一种途径涉及将卤代烷产生的开壳物质攻击金属连接的 CO 以产生酰基 Ni III物种。随后涉及醇盐的还原消除最终导致羧酸盐的形成。过量的醇盐对于获得高产率的产物是必不

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09170

文献信息

• Enzyme-Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution of 2-Formylbenzoic Acids for the Asymmetric Synthesis of Phthalidyl Esters and Related Prodrugs
  作者：Maochun Han、Changming Liu、Lei Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02531

  日期：2023.3.17

  An enzyme-catalyzed dynamic kinetic resolution strategy was applied for the asymmetric synthesis of phthalidyl esters in high yields (up to 95%) and enantiomeric purities (up to 99% ee) through a direct one-pot procedure. Preparation of phthalidyl ester prodrugs and a scale-up reaction demonstrated the potential of this method for practical applications.

  酶催化的动态动力学拆分策略用于通过直接一锅法以高收率（高达 95%）和对映体纯度（高达 99% ee ）不对称合成酞酸酯。邻苯二甲酸酯前药的制备和放大反应证明了该方法在实际应用中的潜力。
• VALPROIC ACID COMPOUNDS AND WNT AGONISTS FOR TREATING EAR DISORDERS
  申请人：Frequency Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3920885A1

  公开（公告）日：2021-12-15
• US6207739B1
  申请人：——

  公开号：US6207739B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• [EN] VALPROIC ACID COMPOUNDS AND WNT AGONISTS FOR TREATING EAR DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE VALPROÏQUE ET AGONISTES WNT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE L'OREILLE
  申请人：FREQUENCY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020163812A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The present invention provides methods for treating diseases and disorders of the ear with valproic acid compounds and Wnt agonists. The present invention further provides kits for the same.
• Martin, Robert; Lafrance, Jean Ronald; Demerseman, Pierre, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 7, p. 539 - 548
  作者：Martin, Robert、Lafrance, Jean Ronald、Demerseman, Pierre

  DOI：——

  日期：——