5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(2'-aminoethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene | 451448-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(2'-aminoethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(aminoethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene；5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(2-aminoethoxy)-26,28 dihydroxycalix[4]arene；5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-di(aminoethoxy)-26,28-dihydroxy calix[4]arene；25,27-Bis(2-aminoethoxy)-5,11,17,23-tetra-t-butyl-26,28-dihydroxycalix[4]arene；26,28-bis(2-aminoethoxy)-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 451448-47-8
• 化学式: C₄₈H₆₆N₂O₄
• 分子量: 735.063
• InChiKey: VDLHIWVHZDBGAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(2'-aminoethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[butylaminoacetamidoethoxy]-26,28-dihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃基二硫代氨基甲酸酯配体的过渡金属定向自组装。

  摘要：

  二硫代氨基甲酸酯配体官能化的上边缘和下边缘杯[4]芳烃的过渡金属定向自组装提供了新颖的二聚双金属双（杯[4]芳烃）物种，通过结合包括X射线晶体学在内的分析方法测定。一个例外是二硫代氨基甲酸锌（II）上边缘杯[4]芳烃组件，其性质为单体。电化学研究表明，双金属铜（II）双（杯[4]芳烃）系统可通过各自的铜（II）/（III）二硫代氨基甲酸酯氧化波的显着阴极扰动来电化学检测磷酸二氢盐和羧酸根阴离子。

  DOI：

  10.1039/b400929k
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(2-phthalimidoethoxy)-26,28-dihidroxycalix[4]arene 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(2'-aminoethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  下缘带有大叔丁基的(硫杂)杯[4]芳烃的新型空间位阻二取代亚胺衍生物：合成、结构以及溶液中对CoII和NiII阳离子的络合能力

  摘要：

  新型大环席夫碱，硫杂芳烃7和杯[4]芳烃8的下环二取代亚胺衍生物，采用锥形立体异构构象，带有两个接枝到亚氨基苯酚配位位点的叔丁基取代基，并含有由两个亚甲基桥组成的间隔基被合成。所制备的化合物通过溶液中（ 1 H/ 13 C NMR 光谱、MALDI TOF 质谱）和结晶相（红外光谱、单晶 X 射线衍射 (XRD)）的综合物理化学方法进行了表征。在晶体中，杯[4]芳烃7形成溶剂化物，其中乙腈或甲醇分子包含在大环空腔中，而硫代杯[4]芳烃8的晶体不含溶剂分子。当比较杯[4]芳烃7和硫代杯[4]芳烃8的晶体结构时，证明了大环平台构象行为的差异。采用分光光度滴定法测定了溶液中合成的大环席夫碱与 3d-金属阳离子（Co II、 Ni II ）的相应络合物的化学计量、对数和稳定性常数值。当与 Co II阳离子相互作用时，化合物7形成化学计量 Lig: M = 1: 1 和 1: 2 的配合物（Lig 是配体，M

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4175-0

文献信息

• Elucidating sensing mechanisms of a pyrene excimer-based calix[4]arene for ratiometric detection of Hg(<scp>ii</scp>) and Ag(<scp>i</scp>) and chemosensor behaviour as INHIBITION or IMPLICATION logic gates
  作者：Julio Rodríguez-Lavado、Alejandro Lorente、Erick Flores、Andrés Ochoa、Fernando Godoy、Pablo Jaque、Claudio Saitz

  DOI：10.1039/d0ra04092d

  日期：——

  This article reports the synthesis and characterisation of two lower rim calix[4]arene derivatives with thiourea as spacer and pyrene or methylene–pyrene as fluorophore. Both derivatives exhibit a fluorimetric response towards Hg2+, Ag+ and Cu2+. Only methylene–pyrenyl derivative 2 allows for selective detection of Hg2+ and Ag+ by enhancement or decrease of excimer emission, respectively. The limits

  本文报道了两种下缘杯[4]芳烃衍生物的合成和表征，其中硫脲作为间隔物，芘或亚甲基芘作为荧光团。两种衍生物都表现出对 Hg 2+、Ag +和 Cu 2+的荧光响应。只有亚甲基-芘基衍生物2允许分别通过增强或减少准分子发射来选择性检测 Hg 2+和 Ag + 。2的检测限为8.11 nM (Hg 2+ ) 和 2.09 nM (Ag +）。进行了 DFT 和 TD-DFT 计算研究，并用于确定解释荧光滴定期间观察到的响应的可能结合模式。计算表明存在不同的结合位点，具体取决于2的构象，这为荧光的非线性变化提供了合理的解释，具体取决于金属中心和构象异构体之间相互作用的物理性质。还生成了抑制和暗示逻辑门，分别监测芘单体 (395 nm) 和准分子 (472 nm) 发射的信号输出。因此，2是一个潜在的主要传感器，朝向 Ag +和 Hg 2+能够配置两种不同的逻辑门操作。
• Synthesis and electrospray mass spectrometry study of Pd(II) complexes of low-rim amino acid substituted calix[4]arenes
  作者：Weijiang He、Fang Liu、Yuhua Mei、Zijian Guo、Longgen Zhu

  DOI：10.1039/b103272k

  日期：——

  cetyl]aminoethoxy}-26,28-dihydroxycalix[4]arene} were studied by electrospray mass spectrometry. When La was refluxed with 2.2 equiv. of trans-[Pd(Py)2Cl2] or 1.1 equiv. of PdCl2, the mononuclear complex PdLaCl2 was formed. When refluxed with 2.2 equiv. of PdCl2, the binuclear complex Pd2LaCl4 was obtained. The same binuclear complex Pd2LaCl4 was also obtained as the final adduct when Lb was refluxed

  Pd（II）与低边沿之间的反应氨基酸取代的杯[4]芳烃 L a  = 5,11,17,23-四-4-叔丁基-25,27-二[（（2'-氨基-4'-甲硫基）-L-丁酰基]氨基乙氧基} -26,28-dihydroxycalix [4]芳烃， 大号b  = 5,11,17,23-四叔4- 叔丁基25,27 -二（[（ñ -叔丁氧羰基）-2' -氨基-4'-甲硫基] -L-丁酰基}氨基乙氧基）-26,28-二羟基杯[4]芳烃（diN-BOC- L a），L c  = 5,11,17,23-四-4-叔-丁基25,27 -二[（ñ -叔电喷雾法研究了-（丁氧基羰基）-2'-氨基乙酰基]氨基乙氧基} -26,28-二羟基杯[4]芳烃} 质谱。当L a以2.2当量回流。的反式- [钯（PY）2氯2 ]或1.1当量。通过PdCl 2，形成单核络合物Pd L a Cl 2。当以2.2当量回流时。根据PdCl
• A Cr(VI) selective probe based on a quinoline-amide calix[4]arene
  作者：Juliane F. Ferreira、Izilda A. Bagatin

  DOI：10.1016/j.saa.2017.07.056

  日期：2018.1

  A new quinoline-amide calix[4]arene 3-receptor for detection of hazardous anions and cations have been synthesized. The 3-receptor was examined for its sensing properties towards several different anions (Cr2O72-, SCN-, F-, Cl-, NO3-) and metal ions (Hg2+, Cd2+, Ag+) by UV-vis and fluorescence spectroscopies. It was detected that the 3-receptor has only sensing ability for Cr2O72- and Hg2+ ions, resulting

  合成了一种新的喹啉酰胺杯[4]芳烃3-受体，用于检测有害的阴离子和阳离子。通过紫外可见和荧光光谱法检查了3-受体对几种不同阴离子（Cr2O72-，SCN-，F-，Cl-，NO3-）和金属离子（Hg2 +，Cd2 +，Ag +）的感测性能。检测到3-受体仅对Cr 2 O 72-和Hg 2+离子具有感测能力，从而导致Cr 2 O 72-的缔合常数高于对Hg 2+离子的缔合常数。通过荧光测量还观察到其他离子（F-，Cl-，SCN-，Hg2 +，Cd2 +，Ag +）对Cr2O72-的选择性高，检出限低（7.36×10-6moldm-3）。质子NMR阴离子结合研究表明Cr2O72-阴离子与受体的NH和CH基团有很强的相互作用，表明与氢键供体基团的结合增强了阴离子受体的缔合。此外，通过所有技术获得的重铬酸根阴离子的显着缔合常数强烈暗示了3受体是选择性Cr（VI）传感器。
• Anion recognition by novel ruthenium(II) bipyridyl calix[4]arene receptor molecules
  作者：Paul D. Beer、Zheng Chen、Alistair J. Goulden、Alan Grieve、Dusan Hesek、Fridrich Szemes、Trevor Wear

  DOI：10.1039/c39940001269

  日期：——

  receptors containing one and two ruthenium(II) bipyridyl moieties have been prepared and shown by 1H NMR and CV to bind and electrochemically recognise halide, dihydrogen phosphate and hydrogen sulphate anions. The monotopic calix[4]arene anion receptor 8 selectively electrochemically recognises H2PO4– in the presence of tenfold excess amounts of HSO4– and Cl–.

  已经制备了含有一个和两个钌（II）联吡啶基部分的异杯异色杯[4]芳烃单和双主题阴离子受体，并通过1 H NMR和CV证明其结合并电化学识别卤化物，磷酸二氢根和硫酸氢根阴离子。所述monotopic杯[4]芳烃阴离子受体8选择性电化学识别ħ 2 PO 4 -中的十倍过量HSO的存在4 -和Cl - 。
• Synthesis of 4-tert-Butylcalix[4]arenes Bearing Two Schiff-Base Units at the Lower Rim
  作者：Wen-Chun Zhang

  DOI：10.1055/s-1997-1308

  日期：1997.9

  An approach for synthesis of 4-tert-butylcalix[4]arenes bearing two Schiff base units at the lower rim 4a-u in excellent yields is described. All 21 compounds 4a-u have been achieved by treatment of 1,3-distally substituent 4-tert-butylcalix[4]arene amine 3 with aromatic or heterocyclic aldehydes in ethanol.

  描述了一种合成具有两个席夫碱单元的4-叔丁基杯[4]芳烃4a-u的方法，产率极高。所有21个化合物4a-u都是通过将1,3-远端取代的4-叔丁基杯[4]芳烃胺3与芳香或杂环醛在乙醇中反应得到的。