[Diethoxyphosphoryl(methylsulfanyl)methyl]sulfanylbenzene | 73778-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [Diethoxyphosphoryl(methylsulfanyl)methyl]sulfanylbenzene
• CAS: 73778-52-6
• 化学式: C₁₂H₁₉O₃PS₂
• 分子量: 306.387
• InChiKey: SMQRJOUXJZKJCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Diethoxyphosphoryl(methylsulfanyl)methyl]sulfanylbenzene 在 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 异丙醇 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 Diethyl (phenylsulfinyl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Balczewski,Piotr, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 104, # 14, p. 113 - 122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (diethoxy)phosphonyldithioformate 、 苯基锂 在 oxonium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到[Diethoxyphosphoryl(methylsulfanyl)methyl]sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  膦酰二硫代甲酸酯在乙烯酮二硫缩醛合成中的应用

  摘要：

  磷二硫代甲酸酯1与有机锂和格利雅试剂均进行巯基加成，生成甲酰基膦酸酯2的金属化二硫缩醛，可用于质子化，烷基化或用于Wittig-Horner反应。间氯过苯甲酸氧化1会生成同样适合硫代加成反应的相应的硫4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99259-1

文献信息

• Sulphenylation of Phosphonates. A Facile Synthesis of α-Phosphoryl Sulphides and<i>S,S</i>-Acetals of Oxomethanephosphonates
  作者：Marian Mikołajczyk、Piotr Bałczewski、Sławomir Grzejszczak

  DOI：10.1055/s-1980-28944

  日期：——
• MIKOLAJCZYK M.; BALCZEWSKI P.; GRZEJSZAK S., SYNTHESIS, 1980, NO 2, 127-129
  作者：MIKOLAJCZYK M.、 BALCZEWSKI P.、 GRZEJSZAK S.

  DOI：——

  日期：——
• BULPIN, ANDREW;MASSON, SERGE;SENE, ABOUBACARY, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 3415-3418
  作者：BULPIN, ANDREW、MASSON, SERGE、SENE, ABOUBACARY

  DOI：——

  日期：——
• The use of phosphonodithioformates for the synthesis of ketene dithioacetals
  作者：Andrew Bulpin、Serge Masson、Aboubacary Sene

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99259-1

  日期：1989.1

  Phosphonodithioformates 1 undergo thiophilic addition with both organolithium and Grignard reagents to give metallated dithioacetals of formyl-phosphonates 2, available for protonation, alkylation or use in Wittig-Horner reactions. Oxidation of 1 by meta-chloroperbenzoic acid leads to the corresponding sulphine 4 equally suitable for thiophilic addition.

  磷二硫代甲酸酯1与有机锂和格利雅试剂均进行巯基加成，生成甲酰基膦酸酯2的金属化二硫缩醛，可用于质子化，烷基化或用于Wittig-Horner反应。间氯过苯甲酸氧化1会生成同样适合硫代加成反应的相应的硫4。
• Balczewski,Piotr, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 104, # 14, p. 113 - 122
  作者：Balczewski,Piotr

  DOI：——

  日期：——