5-(溴甲基)异噻唑 | 208837-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(溴甲基)异噻唑
• 英文名称: 5-Bromomethyl-isothiazole
• 英文别名: 5-(Bromomethyl)isothiazole；5-(bromomethyl)-1,2-thiazole
• CAS: 208837-85-8
• 化学式: C₄H₄BrNS
• 分子量: 178.052
• InChiKey: BNSKNICKWKLOIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.751±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦 、 5-(溴甲基)异噻唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到Isothiazol-5-ylmethyl-triphenyl-phosphonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  具有异噻唑并乙烯基侧链的新型1β-甲基卡宾烯的合成和生物学评估。

  摘要：

  描述了在吡咯烷环的C-5位置带有异噻唑并乙烯基的新型1β-甲基碳烯化合物1a，b的合成及其生物学评价。两种化合物均显示出有效且均衡的抗菌活性以及对DHP-1的高稳定性。特别是，与5-异恶唑衍生物2，亚胺培南和美洛培南相比，5-异噻唑衍生物1a表现出出色的DHP-1稳定性和先进的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00948-4
• 作为产物：
  描述：

  isothiazol-5-ylmethanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到5-(溴甲基)异噻唑
  参考文献：
  名称：

  具有异噻唑并乙烯基侧链的新型1β-甲基卡宾烯的合成和生物学评估。

  摘要：

  描述了在吡咯烷环的C-5位置带有异噻唑并乙烯基的新型1β-甲基碳烯化合物1a，b的合成及其生物学评价。两种化合物均显示出有效且均衡的抗菌活性以及对DHP-1的高稳定性。特别是，与5-异恶唑衍生物2，亚胺培南和美洛培南相比，5-异噻唑衍生物1a表现出出色的DHP-1稳定性和先进的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00948-4