2,2-dibenzyl-1-phenyl-1,3-butanedione | 141693-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,2-dibenzyl-1-phenyl-1,3-butanedione
• 英文别名: 2,2-Dibenzyl-1-phenylbutane-1,3-dione
• CAS: 141693-92-7
• 化学式: C₂₄H₂₂O₂
• 分子量: 342.437
• InChiKey: LPVBWLNPBJTBLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基碘 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 sodium 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到2,2-dibenzyl-1-phenyl-1,3-butanedione
  参考文献：
  名称：

  使用由乙醇钠和氧化铝制备的固体碱选择性 α-单-和 α,α-二烷基化 1,3-二酮

  摘要：

  使用由乙醇钠和氧化铝制备的固体碱进行 1,3-二酮与卤代烷的烷基化反应。50 克氧化铝上 0.4 摩尔乙醇钠的量显示出最好的烷基化反应性。通过控制反应温度可以实现选择性单烷基化和二烷基化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1185

文献信息

• Selective α-Mono- and α,α-Dialkylations of 1,3-Diketones Using Solid Base Prepared from Sodium Ethoxide and Alumina
  作者：Nobutoshi Yoshihara、Teruhiro Kitagawa、Ikuko Ihara、Sadao Hasegawa、Tadashi Hasegawa

  DOI：10.1246/bcsj.65.1185

  日期：1992.4

  The alkylation of 1,3-diketones with alkyl halides using a solid base prepared from sodium ethoxide and alumina was carried out. The amount of 0.4 mol of sodium ethoxide on 50 g of alumina showed the best reactivity for alkylation. Selective mono- and dialkylation could be achieved by controlling the reaction temperature.

  使用由乙醇钠和氧化铝制备的固体碱进行 1,3-二酮与卤代烷的烷基化反应。50 克氧化铝上 0.4 摩尔乙醇钠的量显示出最好的烷基化反应性。通过控制反应温度可以实现选择性单烷基化和二烷基化。