1-[(1S,2S,3R)-5-fluoro-3,6-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)cylopent-4(5)-en-2-ol-1-yl]uracil | 1373332-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(1S,2S,3R)-5-fluoro-3,6-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)cylopent-4(5)-en-2-ol-1-yl]uracil
• 英文别名: 1-[(8S,9S,9aR)-7-fluoro-9-hydroxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,8,9,9a-tetrahydrocyclopenta[f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1373332-58-1
• 化学式: C₂₂H₃₇FN₂O₆Si₂
• 分子量: 500.715
• InChiKey: JRCDKZSIZIXUAZ-QHAWAJNXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1S,2S,3R)-5-fluoro-3,6-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)cylopent-4(5)-en-2-ol-1-yl]uracil 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[(1S,4S)-2-fluoro-4,6-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)cylopent-2(3)-en-1-yl]uracil
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside derivatives and therapeutic uses therof

  摘要：

  本发明涉及由一般式I和II表示的核苷衍生物，它们的合成方法及其药理学上可接受的盐，以及含有这些化合物的组合物。还包括通过给予这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20050222185A1
• 作为产物：
  描述：

  (3AR,6AR)-2,2-二甲基-6-((三苯甲基氧基)甲基)-3AH环戊二烯并[D][1 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 碘 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-[(1S,2S,3R)-5-fluoro-3,6-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)cylopent-4(5)-en-2-ol-1-yl]uracil
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside derivatives and therapeutic uses therof

  摘要：

  本发明涉及由一般式I和II表示的核苷衍生物，它们的合成方法及其药理学上可接受的盐，以及含有这些化合物的组合物。还包括通过给予这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20050222185A1

文献信息

• Fluorocyclopentenyl-cytosine with Broad Spectrum and Potent Antitumor Activity
  作者：Won Jun Choi、Hwa-Jin Chung、Girish Chandra、Varughese Alexander、Long Xuan Zhao、Hyuk Woo Lee、Akshata Nayak、Mahesh S. Majik、Hea Ok Kim、Jin-Hee Kim、Young B. Lee、Chang H. Ahn、Sang Kook Lee、Lak Shin Jeong

  DOI：10.1021/jm3004009

  日期：2012.5.10

  On the basis of the potent biological activity of cyclopentenyl-pyrimidines, fluorocyclopentenyl-pyrimidines were designed and synthesized from D-ribose. Among these, the cytosine derivative 5a showed highly potent antigrowth effects in a broad range of tumor cell lines and very potent antitumor activity in a nude mouse tumor xenograft model implanted with A549 human lung cancer cells. However, its 2'-deoxycytidine derivative 5b did not show any antigrowth effects, indicating that 2'-hydroxyl group is essential for the biological activity.
• Nucleoside derivatives and therapeutic uses therof
  申请人：Ahn H. Chang

  公开号：US20050222185A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention relates to nucleoside derivatives represented by general formulas I and II, their synthetic methods and their pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also included.

  本发明涉及由一般式I和II表示的核苷衍生物，它们的合成方法及其药理学上可接受的盐，以及含有这些化合物的组合物。还包括通过给予这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。