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2,3-O-isopropylidene-1-O-methyl-4-O-phenoxythiocarbonyl-α-L-lyxopyranose
2,3-O-isopropylidene-1-O-methyl-4-O-phenoxythiocarbonyl-α-L-lyxopyranose | 727416-02-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-O-isopropylidene-1-O-methyl-4-O-phenoxythiocarbonyl-α-L-lyxopyranose
英文别名
Jmtskcplrsqjfk-rewjhtlysa-;[(3aR,4R,7S,7aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy-phenoxymethanethione
CAS
727416-02-6
化学式
C
16
H
20
O
6
S
mdl
——
分子量
340.397
InChiKey
JMTSKCPLRSQJFK-REWJHTLYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
23
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
87.5
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3-isopropylidene-1-O-methyl-α-L-lyxopyranose
2495-99-0
C
9
H
16
O
5
204.223
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-deoxy-4-C-hydroxymethyl-2,3-O-isopropylidene-1-O-methyl-α-L-lyxopyranose
182687-68-9
C
10
H
18
O
5
218.25
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-O-isopropylidene-1-O-methyl-4-O-phenoxythiocarbonyl-α-L-lyxopyranose
在
吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、
四氧化锇
、
偶氮二异丁腈
、
N-甲基吗啉氧化物
、
三氟乙酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醇
、
水
、
苯
为溶剂, 反应 8.08h, 生成
2,3,6-tri-O-acetyl-4-deoxy-4-C-hydroxymethyl-1-O-methyl-α-L-lyxopyranose
参考文献:
名称:
1- [2,4-二脱氧-4 - C-羟甲基-α-l-吡喃吡喃糖基]胸腺嘧啶的合成及构象分析
摘要:
先前已经评估了具有六元碳水化合物部分的不同类型的核苷的潜在抗病毒和抗生素特性,并将其作为核酸合成的基础。然而,尚未研究具有1,4-取代模式的吡喃糖核苷,如1- [2,4-二脱氧-4 - C-羟甲基-α - 1 - lyxopyranosyl]胸腺嘧啶(4)。建模表明,与最稳定构象为1 C 4的脱水己糖醇核苷(1)相比,该核苷将显示4 C 1构象。合成的关键4涉及将羟甲基立体选择性地引入吡喃糖的C-4碳上。尝试通过C-4'-环外乙烯基中间产物的硼氢化/氧化来选择性地产生不希望的α-定向的羟甲基。因此,我们设想了另一种方法,其中在用β-三丁基锡烷基苯乙烯处理2,3 - O-异亚丙基-1- O-甲基-4 - O-苯氧基硫代羰基-α - 1 - ly-吡喃葡萄糖时引入C-4取代基。这允许在C-4处通过立体定向β定向引入2-苯基乙烯基,该基团通过氧化/还原反应进行了转化(OsO 4,NaIO 4 /
DOI:
10.1021/jo040130g
作为产物:
描述:
2,3-isopropylidene-1-O-methyl-α-L-lyxopyranose
、
硫代氯甲酸苯酯
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 5.0h, 以87%的产率得到2,3-O-isopropylidene-1-O-methyl-4-O-phenoxythiocarbonyl-α-L-lyxopyranose
参考文献:
名称:
1- [2,4-二脱氧-4 - C-羟甲基-α-l-吡喃吡喃糖基]胸腺嘧啶的合成及构象分析
摘要:
先前已经评估了具有六元碳水化合物部分的不同类型的核苷的潜在抗病毒和抗生素特性,并将其作为核酸合成的基础。然而,尚未研究具有1,4-取代模式的吡喃糖核苷,如1- [2,4-二脱氧-4 - C-羟甲基-α - 1 - lyxopyranosyl]胸腺嘧啶(4)。建模表明,与最稳定构象为1 C 4的脱水己糖醇核苷(1)相比,该核苷将显示4 C 1构象。合成的关键4涉及将羟甲基立体选择性地引入吡喃糖的C-4碳上。尝试通过C-4'-环外乙烯基中间产物的硼氢化/氧化来选择性地产生不希望的α-定向的羟甲基。因此,我们设想了另一种方法,其中在用β-三丁基锡烷基苯乙烯处理2,3 - O-异亚丙基-1- O-甲基-4 - O-苯氧基硫代羰基-α - 1 - ly-吡喃葡萄糖时引入C-4取代基。这允许在C-4处通过立体定向β定向引入2-苯基乙烯基,该基团通过氧化/还原反应进行了转化(OsO 4,NaIO 4 /
DOI:
10.1021/jo040130g
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
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