N-tert-butyloxycarbonyl-O-benzyl serine nitrile | 244778-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyloxycarbonyl-O-benzyl serine nitrile
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-1-cyano-2-phenylmethoxyethyl]carbamate
• CAS: 244778-26-5
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: UDCXHRXMXULNTQ-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyloxycarbonyl-O-benzyl serine nitrile 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ((R)-2-amino-1-benzyloxymethyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Boeijen, Astrid; Liskamp, Rob M. J., European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2127 - 2135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-丝氨酸 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 草酰氯 、 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 N-tert-butyloxycarbonyl-O-benzyl serine nitrile
  参考文献：
  名称：

  通过基于结构的药物设计，确定二肽腈为组织蛋白酶B的有效抑制剂和选择性抑制剂。

  摘要：

  组织蛋白酶B是半胱氨酸蛋白酶的木瓜蛋白酶超家族的成员，并且已与包括关节炎和癌症在内的多种疾病的病理学有关。为了确定这种蛋白酶的有效可逆抑制剂，我们从先前报道的Cbz-Phe-NH-CH（2）CN（19，IC（50）= 62 microM）开始检查了一系列二肽腈。 。高分辨率X射线晶体学数据和分子模型被用来优化此模板的P（1），P（2）和P（3）取代基。组织蛋白酶B在其类别中是独特的，因为它在活性位点的S（2）'口袋中包含一个羧酸盐识别位点。通过束缚从碳α到腈的羧酸盐官能团来与酶的该区域相互作用，可以提高抑制剂的效力和选择性。

  DOI：

  10.1021/jm010206q

文献信息

• Synthesis of Boc-Amino Tetrazoles Derived from α-Amino Acids
  作者：Vommina V. Sureshbabu、Shankar A. Naik、G. Nagendra

  DOI：10.1080/00397910802374133

  日期：2009.1.13

  Abstract A simple route for the synthesis of Boc-protected tetrazole analogs of amino acids starting from N α-Boc amino acids has been described. The [2 + 3] cycloaddition of Boc-α-amino nitrile and sodium azide in the presence of a catalytic amount of zinc bromide yielded the desired tetrazoles in good yields and purity. All the compounds obtained have been characterized by 1H and 13C-NMR and mass

  摘要 描述了从 N α-Boc 氨基酸开始合成 Boc 保护的四唑氨基酸类似物的简单途径。在催化量的溴化锌存在下，Boc-α-氨基腈和叠氮化钠的[2+3]环加成以良好的产率和纯度得到所需的四唑。获得的所有化合物均已通过 1H 和 13C-NMR 和质谱研究进行表征。
• Isoselenocyanates derived from Boc/Z-amino acids: synthesis, isolation, characterization, and application to the efficient synthesis of unsymmetrical selenoureas and selenoureidopeptidomimetics
  作者：Gundala Chennakrishnareddy、Govindappa Nagendra、Hosahalli P. Hemantha、Ushati Das、Tayur N. Guru Row、Vommina V. Sureshbabu

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.082

  日期：2010.8

  Isoselenocyanates derived from Boc/Z-amino acids are prepared by the reaction of the corresponding isonitriles with selenium powder in presence of triethylamine at reflux. The utility of these new classes of isoselenocyanates in the preparation of selenoureidodipeptidomimetics possessing both amino as well as carboxy termini has been accomplished. The H-1 NMR analysis confirmed that the protocol involving the conversion of isonitriles to isoselenocyanates and their use as coupling agents in assembling selenour-eido derivatives is free from racemization. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.