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(4S)-4-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1-phenylimidazolidin-2-one | 1167443-67-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4S)-4-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1-phenylimidazolidin-2-one
英文别名
——
(4S)-4-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1-phenylimidazolidin-2-one化学式
CAS
1167443-67-5
化学式
C16H16N2O2
mdl
——
分子量
268.315
InChiKey
HPRIGCLHYROBFJ-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 密度:
    1.258±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Wang resin 、 (4S)-4-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1-phenylimidazolidin-2-one偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    使用2-咪唑啉酮手性助剂的固相不对称烷基化反应
    摘要:
    由O-苄基-1-酪氨酸和Wang树脂制备了新型的固体负载的2-咪唑啉酮手性助剂。固相中的不对称烷基化反应以优异的立体选择性进行,该立体选择性甚至高于常规溶液相方法中观察到的立体选择性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.01.127
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-[4-(苄氧基)苯基]-1-丙醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate氢气溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 20.0 ℃ 、10.67 kPa 条件下, 反应 25.0h, 生成 (4S)-4-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1-phenylimidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    유기 용매에 가용성인 고분자에 지지된 2-이미다졸리디논 키랄 보조제, 및 이의 제조 방법
    摘要:
    这项发明涉及手性助剂及其制备方法,更详细地说,涉及在有机溶剂中可溶的高分子支持下的2-咪唑啉啉手性助剂及其制备方法。根据本发明制备的手性助剂,通过在有机溶剂中可溶的高分子支持下,满足手性助剂的分子经济性能,且在反应结束后易于分离反应生成物和手性助剂。
    公开号:
    KR20150105875A
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文献信息

  • Solid phase asymmetric alkylation reactions using 2-imidazolidinone chiral auxiliary
    作者:Quynh Pham Bao Nguyen、Jae Nyoung Kim、Taek Hyeon Kim
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.01.127
    日期:2009.7
    A novel solid supported 2-imidazolidinone chiral auxiliary was prepared from O-benzyl-l-tyrosine and Wang resin. Asymmetric alkylation reactions in the solid phase proceeded with excellent stereoselectivities, which were even higher than those observed in the conventional solution phase method.
    由O-苄基-1-酪氨酸和Wang树脂制备了新型的固体负载的2-咪唑啉酮手性助剂。固相中的不对称烷基化反应以优异的立体选择性进行,该立体选择性甚至高于常规溶液相方法中观察到的立体选择性。
  • 유기 용매에 가용성인 고분자에 지지된 2-이미다졸리디논 키랄 보조제, 및 이의 제조 방법
    申请人:INDUSTRY FOUNDATION OF CHONNAM NATIONAL UNIVERSITY 전남대학교산학협력단(220040365775) BRN ▼409-82-11942
    公开号:KR20150105875A
    公开(公告)日:2015-09-18
    본 발명은 키랄 보조제 및 이의 제조 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 유기 용매에 가용성인 고분자에 지지된 2-이미다졸리디논 키랄 보조제 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 키랄 보조제는 유기 용매에 가용성인 고분자에 지지됨으로써 키랄 보조제의 분자 경제적인 효능을 만족하면서도 반응 종료 후에는 반응 생성물과 키랄 보조제의 분리가 용이한 효과를 나타낸다.
    这项发明涉及手性助剂及其制备方法,更详细地说,涉及在有机溶剂中可溶的高分子支持下的2-咪唑啉啉手性助剂及其制备方法。根据本发明制备的手性助剂,通过在有机溶剂中可溶的高分子支持下,满足手性助剂的分子经济性能,且在反应结束后易于分离反应生成物和手性助剂。
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