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α-methyl-β-(p-methoxyphenyl)-propionyl chloride | 56935-39-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-methyl-β-(p-methoxyphenyl)-propionyl chloride
英文别名
p-methoxy-α-methylhydrocinnamoyl chloride;3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propionyl chloride;(+/-)-2-Methyl-3-(4-methoxy-phenyl)-propionsaeure-chlorid;β-(4-Methoxy-phenyl)-isobuttersaeurechlorid;4-Methoxy-α-methyl-hydrozimtsaeurechlorid;3-(4-Methoxyphenyl)-2-methylpropanoyl chloride
α-methyl-β-(p-methoxyphenyl)-propionyl chloride化学式
CAS
56935-39-8
化学式
C11H13ClO2
mdl
——
分子量
212.676
InChiKey
ARUBEMYUSRDYFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    300.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Catalytic Enantioselective Desymmetrization of Cyclobutane-1,3-diones by Carbonyl-Amine Condensation
    作者:Kai-Ge Wen、Chao Liu、Dong-Hui Wei、Yan-Fei Niu、Yi-Yuan Peng、Xing-Ping Zeng
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00067
    日期:2021.2.5
    A chiral phosphoric acid-catalyzed enantioselective condensation of 2,2-disubstituted cyclobutane-1,3-diones with a primary amine is described. This reaction offered a mild and efficient protocol for constructing quaternary carbon-containing cyclobutanes in good to high yields and enantioselectivities. This reaction is the first catalytic desymmetrizing carbonyl-amine condensation reaction and also
    描述了2,2-二取代的环丁烷-1,3-二酮与伯胺的手性磷酸催化的对映选择性缩合。该反应提供了温和而有效的方案,用于以高至高产率和对映选择性构建含季碳的环丁烷。该反应是第一个催化脱对称的羰基-胺缩合反应,也代表了前手性环丁烷-1,3-二酮的第一个催化脱对称的反应。
  • Pd<sup>II</sup>-Catalyzed Intermolecular Amination of Unactivated C(sp<sup>3</sup>)H Bonds
    作者:Quan Gou、Gang Liu、Zi-Ning Liu、Jun Qin
    DOI:10.1002/chem.201502375
    日期:2015.10.26
    PdII‐catalyzed intermolecular amination of unactivated C(sp3)H bonds has been successfully developed for the first time. This method provides a new way to achieve the challenging intermolecular amination of unactivated C(sp3)H bonds, producing a variety of unnatural β2‐amino carboxylic acid analogues. This C(sp3)H amination protocol is demonstrated with a broad substrate scope, good functional‐group
    Pd II催化的未激活的C(sp 3)H键的分子间胺化作用是首次成功开发。此方法提供了一种新的方法来实现未活化C的具有挑战性的分子间胺化(SP 3) H键,产生了多种非天然β 2 -氨基羧酸类似物。证明了这种C(sp 3)mination H胺化方案具有广泛的底物范围,良好的官能团耐受性和化学选择性。无需使用膦配体或外部氧化剂即可操作。
  • 8-(Dicyclopropylmethyl)-1,3-dipropylxanthine: a potent and selective adenosine A1 antagonist with renal protective and diuretic activities
    作者:Junichi Shimada、Fumio Suzuki、Hiromi Nonaka、Akira Karasawa、Hideaki Mizumoto、Tetsuji Ohno、Kazuhiro Kubo、Akio Ishii
    DOI:10.1021/jm00105a072
    日期:1991.1
  • Syntheses of 5-, 7-, and 8-methoxy-3-methyl-2-tetralones
    作者:Anette M. Johansson、Charlotta Mellin、Uli Hacksell
    DOI:10.1021/jo00376a038
    日期:1986.12
  • Fusco; Rossi, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 524,533
    作者:Fusco、Rossi
    DOI:——
    日期:——
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