2-甲基-3-[4-(甲氧基)苯基]丙酸乙酯 | 52750-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-[4-(甲氧基)苯基]丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-methyl-3-[4-(methoxy)phenyl]propanoate
• 英文别名: ethyl 3-(4'-methoxyphenyl)-2-methylpropanoate；ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoate；ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropionate；3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester；3-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-propionsaeure-aethylester；ethyl β-(p-methoxyphenyl)-α-methylpropionate
• CAS: 52750-06-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: UNCOXYXBPZJVRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-155 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-[4-(甲氧基)苯基]丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of (+)-.ALPHA.-Polypodatetraene and Methyl (5R,10R,13R)-Labda-8-en-15-oate

  摘要：

  已报道的酶解产物{(1S,4aS,8aS)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-十氢-5,5,8a-三甲基-2-氧代-反式-萘-1-甲醇-2-乙烯缩醛的乙酸酯} (8aS)-5 (>99% ee)]和[(1R,4aR,8aR)-1,2,3,4、4a,5,6,7,8,8a-十氢-5,5,8a-三甲基-2-氧代-反式-萘-1-甲醇-2-乙烯缩醛 (8aR)-4 (98% ee)]分别转化为 (+)-α-polypodatetraene (1) 和 (5R,10R,13R)-labda-8-烯-15-酸甲酯 (2)。为了合成 (5R,10R,13R)-2，根据脂肪酶辅助解析 (±)-2- 甲基-3-（对甲氧基苯基）丙醇 (17) 的方法，合成了对应于 2 右半部分的手性异戊二烯同系物 (3S)-26。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.118
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酸乙酯 在 samarium diiodide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-甲基-3-[4-(甲氧基)苯基]丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  由二碘化promote促进的α，β-环氧酯到2，3-二子宫酯的转化。

  摘要：

  在D（2）O存在下通过二碘化sa进行的简单且通用的有序消除/还原过程提供了一种合成2,3-二硬脂酸酯2的有效方法。该反应也可以在H存在下进行用（2）O代替D（2）O，得到相应的饱和酯4。还获得了其他氘代酯。已经提出了解释该合成的机制。

  DOI：

  10.1021/jo026043a

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Heck-Type Coupling of Boronic Acids with Activated Alkenes in an Aqueous Emulsion
  作者：Mark Lautens、John Mancuso、Harpreet Grover

  DOI：10.1055/s-2004-829161

  日期：——

  Intermolecular couplings between arylboronic acids and activated alkenes catalyzed by a water-soluble tert-butyl amphosrhodium complex were found to progress at room temperature and generated Heck-type products with high yields and excellent selectivity. Substitution on the alkene component encouraged the formation of products arising from a conjugate addition-protonation process. In the case of Heck

  发现由水溶性叔丁基氨磷络合物催化的芳基硼酸和活化烯烃之间的分子间偶联在室温下进行，并以高产率和优异的选择性生成 Heck 型产物。烯烃组分上的取代促进了由共轭加成质子化过程产生的产物的形成。在 Heck 产物形成的情况下，必须添加两当量的烯烃组分，据信其中一当量用作牺牲氢化物受体。
• Asymmetric hydrogenation of alkenes with planar chiral 2-phosphino-1-aminoferrocene-iridium(I) complexes
  作者：Costa Metallinos、Lori Van Belle

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.08.042

  日期：2011.1

  2-phosphino-1-aminoferrocene ligands and their Ir(COD)BArF complexes are reported. The ligands display bidentate coordination behavior towards iridium, as indicated by trends in 31P and 1H NMR spectra of the phosphine moieties and the α to nitrogen substituents of the amines. All of the new complexes showed good reactivity as catalysts in promoting asymmetric hydrogenation of several prochiral alkenes, with enantioselectivities

  报道了第一个高度对映体富集和对映体纯的平面手性2-膦基-1-氨基二茂铁配体及其Ir（COD）BAr F配合物。如膦部分的31 P和1 H NMR光谱以及胺的α至氮取代基的趋势所示，这些配体显示出对铱的二齿配位行为。所有这些新的配合物均表现出良好的反应活性，可作为催化剂促进多种手性烯烃的不对称氢化，对映选择性高达92％。含P -Ar基团[PPh 2和P（o- tol）2的二甲基氨基二茂铁衍生物的铱配合物给出了最高水平的不对称诱导。
• Sequential Elimination-Reduction Reactions Promoted by Samarium Diiodide: Synthesis of 2,3-Dideuterioesters or -amides
  作者：José M. Concellón、Humberto Rodríguez-Solla

  DOI：10.1002/1521-3765(20011001)7:19<4266::aid-chem4266>3.0.co;2-8

  日期：2001.10.1

  A facile and general sequential elimination/reduction process promoted by samarium diiodide provides an efficient method for synthesizing saturated esters or amides 3 from readily available starting materials. The reaction involves a beta-elimination of the starting 2-halo-3-hydroxyesters or -amides 1 and subsequent 1,4-reduction of the obtained alpha,beta-unsaturated esters or amides in the presence

  由二碘化promote促进的简便且通用的顺序消除/还原过程提供了一种从容易获得的起始原料合成饱和酯或酰胺3的有效方法。该反应包括在存在H 2 O的情况下β-消除起始的2-卤代3-羟基酯或-酰胺1，随后1，4-还原所得的α，β-不饱和酯或酰胺。当使用D20代替H2O时，会分离到2,3-二氘代子宫酸酯或-酰胺4。提出了一种机制来解释这种综合。
• METHOD FOR PREPARING ORTHO-SUBSTITUTED AMINOFERROCENES
  申请人：Metallinos Costa

  公开号：US20100137588A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present disclosure relates to a method for preparing an ortho-substituted aminoferrocene comprising reacting an aminoferrocene with a Lewis acid and a lithiating reagent in the presence of an electrophile to form the ortho-substituted aminoferrocene.

  本公开涉及一种制备邻位取代氨基二茂铁的方法，包括将氨基二茂铁与路易斯酸和锂试剂在电泳性物质存在下反应，形成邻位取代氨基二茂铁。
• Ethynylindenyl compounds and derivatives thereof used in the treatment
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US03983253A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Novel ethynylindenyl compounds and derivatives are described. Their use in the treatment of inflammation is also disclosed.

  本文描述了新型的乙炔基茚烯衍生物化合物及其衍生物。同时也揭示了它们在治疗炎症方面的应用。