3-(4'-methoxyphenyl)-2-methyl-propanamide | 39755-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4'-methoxyphenyl)-2-methyl-propanamide
• 英文别名: 3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid amide；3-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-propionsaeure-amid；(+/-)-2-Methyl-3-(4-methoxy-phenyl)-propionamid；β-(p-Methoxyphenyl)isobuttersaeureamid；4-Methoxy-α-methyl-hydrozimtsaeureamid；β-(p-Methoxyphenyl)isobutyramid；3-(4-Methoxyphenyl)-2-methylpropanamide
• CAS: 39755-38-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: NAJPHMJXHDQACU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C
• 沸点：
  381.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-methoxyphenyl)-2-methyl-propanamide 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 溴 作用下， 生成 4-(2-氨基丙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Physiologically Active Phenethylamines. I. Hydroxy- and Methoxy-α-methyl-β-Phenethylamines (β-Phenylisopropylamines)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01269a065
• 作为产物：
  描述：

  α-methyl-β-(p-methoxyphenyl)-propionyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(4'-methoxyphenyl)-2-methyl-propanamide
  参考文献：
  名称：

  Physiologically Active Phenethylamines. I. Hydroxy- and Methoxy-α-methyl-β-Phenethylamines (β-Phenylisopropylamines)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01269a065

文献信息

• Ligand‐Enabled Palladium(II)‐Catalyzed Enantioselective β‐C(sp ³ )−H Arylation of Aliphatic Tertiary Amides**
  作者：Chen‐Hui Yuan、Xiao‐Xia Wang、Lei Jiao

  DOI：10.1002/anie.202300854

  日期：——

  Enantioselective C(sp3)−H activation in simple amides has been achieved by using palladium(II) catalysis with a chiral sulfoxide-2-hydroxypridine (SOHP) ligand. We report herein an efficient asymmetric PdII/SOHP-catalyzed β-C(sp3)−H arylation of aliphatic tertiary amides (up to 93 % yield and 99 % ee), in which the SOHP ligand plays a key role in the stereoselective C−H deprotonation-metalation step

  通过使用具有手性亚砜-2-羟基吡啶 (SOHP) 配体的钯 (II) 催化，已经实现了简单酰胺中的对映选择性 C(sp 3 )-H 活化。我们在此报道了一种高效的不对称 Pd II /SOHP 催化的脂肪族叔酰胺的β-C(sp 3 )−H 芳基化（高达 93% 产率和 99% ee），其中 SOHP 配体在立体选择性中起关键作用C−H 去质子化-金属化步骤。
• Kindler,K.; Luehrs,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 707, p. 26 - 34
  作者：Kindler,K.、Luehrs,K.

  DOI：——

  日期：——
• Hach; Strof, Chemicke Listy, 1952, vol. 46, p. 306
  作者：Hach、Strof

  DOI：——

  日期：——
• Fusco; Rossi, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 524,533
  作者：Fusco、Rossi

  DOI：——

  日期：——
• A SIMPLE METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 2-AMINO-1-(4′-METHOXYPHENYL)-PROPANE
  作者：Hari Babu Mereyala、Sreenivasulu Reddy Koduru

  DOI：10.1081/scc-100105672

  日期：2001.1

  Synthesis of 2-amino-1-(4'-methoxyphenyl)-propane (II) starting from p-anisaldehyde (1) in 67% overall yield is described. Key reactions involved Horner-Wadswoth-Emmons olefination of 1 to form the ester 2 and Hoffmann degradation of amide 5 to obtain the amine II.