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1-ethoxyvinyl 12-hydroxyoctadecanoate | 1156487-68-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-ethoxyvinyl 12-hydroxyoctadecanoate
英文别名
1-Ethoxyethenyl 12-hydroxyoctadecanoate;1-ethoxyethenyl 12-hydroxyoctadecanoate
1-ethoxyvinyl 12-hydroxyoctadecanoate化学式
CAS
1156487-68-1
化学式
C22H42O4
mdl
——
分子量
370.573
InChiKey
YLODVWFBWLILRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    457.9±20.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.939±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethoxyvinyl 12-hydroxyoctadecanoate对甲苯磺酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷乙腈 为溶剂, 反应 11.0h, 以18 mg的产率得到12-羟基硬脂酸内酯
    参考文献:
    名称:
    通过乙氧基乙烯基酯的高效大环内酯化方法
    摘要:
    已经开发了通过乙氧基乙烯基酯(EVE)进行羟基羧酸的简便有效的大环内酯化反应,该酯能以良好的收率生成9至14元大环内酯(请参阅方案; DCE = 1,2-二氯乙烷)。该方法适用于酸/碱敏感底物,适用于具有许多官能团的化合物。
    DOI:
    10.1002/chem.200801548
  • 作为产物:
    描述:
    12-hydroxy-heptadecanoic acid乙氧基乙炔 在 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 1-ethoxyvinyl 12-hydroxyoctadecanoate
    参考文献:
    名称:
    通过乙氧基乙烯基酯的高效大环内酯化方法
    摘要:
    已经开发了通过乙氧基乙烯基酯(EVE)进行羟基羧酸的简便有效的大环内酯化反应,该酯能以良好的收率生成9至14元大环内酯(请参阅方案; DCE = 1,2-二氯乙烷)。该方法适用于酸/碱敏感底物,适用于具有许多官能团的化合物。
    DOI:
    10.1002/chem.200801548
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文献信息

  • A Highly Efficient Macrolactonization Method via Ethoxyvinyl Ester
    作者:Yusuke Ohba、Mayuko Takatsuji、Kenji Nakahara、Hiromichi Fujioka、Yasuyuki Kita
    DOI:10.1002/chem.200801548
    日期:2009.3.23
    Facile and efficient macrolactonization of hydroxycarboxylic acid via ethoxyvinyl esters (EVEs), which can give 9‐ to 14‐membered macrolactones in good yields, has been developed (see scheme; DCE = 1,2‐dichloroethane). The method is useful for acid‐/base‐sensitive substrates and applicable to the compound with many functional groups.
    已经开发了通过乙氧基乙烯基酯(EVE)进行羟基羧酸的简便有效的大环内酯化反应,该酯能以良好的收率生成9至14元大环内酯(请参阅方案; DCE = 1,2-二氯乙烷)。该方法适用于酸/碱敏感底物,适用于具有许多官能团的化合物。
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