2-(α-ethoxyvinyl)-1-methylenecyclohexane | 103496-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(α-ethoxyvinyl)-1-methylenecyclohexane
• 英文别名: 1-(1-Ethoxyethenyl)-2-methylidenecyclohexane
• CAS: 103496-36-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: INQKYOOATMAVAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-68 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(α-ethoxyvinyl)-1-methylenecyclohexane 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到2-methylenecyclohexyl methyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted methylenecycloalkanes from 1-(dialkyl-borylmethyl)cycloalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957440
• 作为产物：
  描述：

  1-(dipropylborylmethyl)cyclohexene 、 乙氧基乙炔 在 三乙醇胺 作用下， 生成 2-(α-ethoxyvinyl)-1-methylenecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  A new general approach to 2-substituted methylenecyclanes using 1-(dialkylborylmethyl) cycloalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88956-x

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012083117A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制流感病毒在生物样本或患者中复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向所述生物样本或患者投与结构式（I）所代表的化合物的有效量或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如本文所述。一种化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式（I）的值如本文所述。一种药物组合物包括这种化合物或其药学上可接受的盐的有效量，以及药学上可接受的载体、辅料或溶剂。
• BUBNOV, YU. N.;LAVRINOVICH, L. I., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 37, 4551-4554
  作者：BUBNOV, YU. N.、LAVRINOVICH, L. I.

  DOI：——

  日期：——
• BUBNOV, YU. N.;LAVRINOVICH, L. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 2, 420-425
  作者：BUBNOV, YU. N.、LAVRINOVICH, L. I.

  DOI：——

  日期：——