5-(环丙基甲氧基)-1H-吡唑-3-胺 | 852443-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(环丙基甲氧基)-1H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 5-(cyclopropylmethoxy)-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 5-cyclopropylmethoxy-1H-pyrazol-3-yl-amine；3-(cyclopropylmethoxy)-1H-pyrazol-5-amine
• CAS: 852443-66-4
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: JAKPVUNMPKWQQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(环丙基甲氧基)-1H-吡唑-3-胺 、 2,4,5-三氯嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以6%的产率得到(5-cyclopropylmethoxy-1H-pyrazol-3-yl)-(2,5-dichloro-pyrimidin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSYNE KINASES
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECEPTEUR TYROSINE KINASES

  摘要：

  化合物的化学式（I）及其在抑制Trk活性中的应用被描述。

  公开号：

  WO2005049033A1
• 作为产物：
  描述：

  羟甲基环丙烷 、 3-氨基-5-吡唑醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.33h， 以9%的产率得到5-(环丙基甲氧基)-1H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE/THREONINE PAK1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE PAK1

  摘要：

  具有以下式I的化合物，其中A、Z、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、Ra、Rb和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2013026914A1

文献信息

• Pyrazole derivatives as inhibitors of receptor tyrosone kinases
  申请人：Block Howard Michael

  公开号：US20070142413A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds of formula (I): and their use in the inhibition of Trk activity are described.

  描述了式(I)的化合物及其在抑制Trk活性方面的用途。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：Block Michael Howard

  公开号：US20100152219A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of formula (I): and their use in the inhibition of Trk activity are described.

  描述了式(I)的化合物及其在抑制Trk活性方面的应用。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Aliagas-Martin Ignacio

  公开号：US20130225620A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Compounds having the formula I wherein A, Z, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , R 10 , R a , R b and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中A，Z，R1a，R1b，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R9，R10，Ra，Rb和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1686999A1

  公开（公告）日：2006-08-09
• EP1686999B1
  申请人：——

  公开号：EP1686999B1

  公开（公告）日：2009-07-01