2,2-dimethyl-5-(pyridin-4-yl)-1,3-dioxane-4,6-dione | 142131-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-(pyridin-4-yl)-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-5-pyridin-4-yl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 142131-72-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: VYAIRDOBFOHGDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 、 丙二酸环(亚)异丙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到2,2-dimethyl-5-(pyridin-2-yl)-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  在不同的活化条件下，将碳亲核试剂温和地添加到吡啶和喹啉N-氧化物中

  摘要：

  在合成官能化吡啶和喹啉衍生物的过程中，我们研究了吡啶和喹啉N-氧化物对酸性碳衍生物的亲核加成反应的反应性。使用了不同的活化剂，例如PyBroP，三氟甲磺酸酐以及吡咯烷磷酰胺和三氟甲磺酸酐的组合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.134

文献信息

• Mild addition of carbon nucleophiles to pyridine and quinoline N-oxides under different activation conditions
  作者：Bertrand Lecointre、Rabah Azzouz、Laurent Bischoff

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.134

  日期：2014.3

  and quinoline derivatives, we examined the reactivities of pyridine and quinoline N-oxides towards the nucleophilic addition of acidic carbon derivatives. Different activating reagents were used, such as PyBroP, triflic anhydride and a combination of pyrrolidine phosphoramide and triflic anhydride.

  在合成官能化吡啶和喹啉衍生物的过程中，我们研究了吡啶和喹啉N-氧化物对酸性碳衍生物的亲核加成反应的反应性。使用了不同的活化剂，例如PyBroP，三氟甲磺酸酐以及吡咯烷磷酰胺和三氟甲磺酸酐的组合。