Methyl 2-(2-but-3-en-2-yl-5-methyl-4-phenylmethoxyphenoxy)but-3-enoate | 954096-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(2-but-3-en-2-yl-5-methyl-4-phenylmethoxyphenoxy)but-3-enoate
• CAS: 954096-83-4
• 化学式: C₂₃H₂₆O₄
• 分子量: 366.457
• InChiKey: ORNUWLXDEHNZKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(2-but-3-en-2-yl-5-methyl-4-phenylmethoxyphenoxy)but-3-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 反应 8.0h， 以87%的产率得到Methyl 5,8-dimethyl-7-phenylmethoxy-2,5-dihydro-1-benzoxepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of heliannuol B, an allelochemical from Helianthus annuus

  摘要：

  A total synthesis of the allelochemical heliannuol B 1 is described employing ring closing metathesis to generate the central benzoxepane ring system. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.177
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯乙酮 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 Methyl 2-(2-but-3-en-2-yl-5-methyl-4-phenylmethoxyphenoxy)but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of heliannuol B, an allelochemical from Helianthus annuus

  摘要：

  A total synthesis of the allelochemical heliannuol B 1 is described employing ring closing metathesis to generate the central benzoxepane ring system. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.177

文献信息

• Total synthesis of heliannuol B, an allelochemical from Helianthus annuus
  作者：Amalesh Roy、Bidyut Biswas、Prabir K. Sen、Ramanathapuram V. Venkateswaran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.177

  日期：2007.9

  A total synthesis of the allelochemical heliannuol B 1 is described employing ring closing metathesis to generate the central benzoxepane ring system. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.