threo-2,3-dichloro-3-phenylpropionic acid methyl ester | 35115-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: threo-2,3-dichloro-3-phenylpropionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2,3-dichloro-3-phenylpropanoate
• CAS: 35115-84-5
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 233.094
• InChiKey: YOWWUZLQXXBDBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  threo-2,3-dichloro-3-phenylpropionic acid methyl ester 在 盐酸 、 ethoxy(potassiosulfanyl)methanethione 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以80%的产率得到2-氯-3-苯基丙-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Yasuda, Naohiko; Yamatani, Tetsuo; Ohnuki, Takashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1845 - 1848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸甲酯 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 threo-2,3-dichloro-3-phenylpropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Michael; Smith, American Chemical Journal, 1908, vol. 39, p. 25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Benzeneseleninyl Chloride with Olefins in the Presence of a Lewis Acid. A Novel One Step Vinylic Chlorination
  作者：Nobumasa Kamigata、Takeshi Satoh、Masato Yoshida

  DOI：10.1246/bcsj.61.449

  日期：1988.2

  In the presence of aluminum chloride benzeneseleninyl chloride was found to be an excellent vinylic chlorinating reagent of olefins under mild conditions. However, such olefins as styrene, trans-stilbene, and trans-1-phenylpropene afforded dichloro adducts under similar conditions. A plausible reaction mechanism involving positive chlorine intermediate is proposed.

  在氯化铝的存在下，苯硒酰氯在温和条件下被发现是一种极好的烯烃乙烯基氯化试剂。然而，苯乙烯、反式二苯乙烯和反式-1-苯基丙烯等烯烃在类似条件下会产生二氯加合物。提出了涉及正氯中间体的合理反应机理。
• N-Heterocyclic Carbenes of Indazole: Ring Enlargement Reactions by α-Halo Ketones and Dehalogenations of Vicinal Dihalides
  作者：Andreas Schmidt、Bohdan Snovydovych、Mimoza Gjikaj

  DOI：10.1055/s-2008-1067215

  日期：2008.9

  ring enlargement to cinnolines. Reaction with 2-bromo-2,3-dihydro-1Η-inden-1-one gives a 4-hydroxyspiro[cinnoline-3,2'-inden]-1'-one by ring enlargement reaction (X-ray crystal structure analysis). Vicinal dibromides undergo debromination under these conditions to give alkenes, and substrates with 1,2-dibromoethene partial structure give acetylenes. As 3-bromoindazole is found as the second product of

  在脱羧时，1,2-二甲基吲唑鎓-3-羧酸盐形成 N-杂环卡宾 (l,2-dimethylindazol-3-ylidene)，使 α-卤代酮去质子化。所得的吲唑盐和相应的烯醇化物形成 1:1 的加合物，其环扩大为 cinnolines。与 2-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 反应通过扩环反应得到 4-羟基螺[cinnoline-3,2'-inden]-1'-one（X 射线晶体结构分析） ）。邻二溴化物在这些条件下脱溴生成烯烃，而具有 1,2-二溴乙烯部分结构的底物生成乙炔。由于发现3-溴吲唑是该反应的第二个产物，因此提出了由吲唑的N-杂环卡宾夺取Br + 引发的E 1cb 机制。
• Substituierte Pyridazone, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Herbizide und ihre Anwendung als Herbizide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0037925A1

  公开（公告）日：1981-10-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Pyridazone der allgemeinen Formel in der R2 ein Halogenatom oder einen Alkoxyrest, R' eine Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Alkoxyamino- oder Alkylalkoxyaminogruppe ein Halogenatom, einen Alkoxyrest, einen Trimethyleniminorest oder eine acylierte Aminogruppe, X einen substituierten Phenoxyrest der Formel bedeutet, wobei R3, R4 und R5 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Nitro, Cyano, Carboxyl, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylmercapto, Halogenalkylmercapto, Alkylsulfinyl oder Alkylsulfonyl bedeuten und Y Wasserstoff, Cyan, Halogenalkyl, Halogen oder Nitro bedeutet und Herbizide, die diese Verbindungen enthalten.

  本发明涉及通式如下的取代哒嗪酮 其中 R2 是卤素原子或烷氧基基，R'是氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基氨基或 烷基烷氧基氨基基团、卤素原子、烷氧基基、三亚甲基亚氨基基团或酰化氨基基团，X 是式中的取代苯氧基基团。 其中 R3、R4 和 R5 各自独立地为氢、卤素、硝基、氰基、羧基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基巯基、卤代烷基巯基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，Y 为氢、氰基、卤代烷基、卤素或硝基，以及含有这些化合物的除草剂。
• 1,2-Oxazolylalkylcarbamate, ihre Herstellung, ihre Verwendung als Herbizide und Herbizide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0028355A1

  公开（公告）日：1981-05-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft 1,2 Oxazolylalkylcarbamate der Formel in der R1 ein Alkylrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, ein Alkoxyalkylrest mit bis zu 3 Kohlenstoffatomen oder ein Alkoxycarbonylrest mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen, R2 Wasserstoff oder ein Alkylrest mit bis zu 3 Kohlenstoffatomen, der durch Halogen substituiert sein kann, R3 Wasserstoff oder ein Alkylrest mit bis zu 3 Kohlenstoffatomen und R' ein Alkylrest oder ein Cycloalkylrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, einen gegebenenfalls substituierten Phenylrest, ein Naphthyl-, Methylendioxyphenyl-, Ethylendioxyphenyl-, Benzofuranyl-, Dihydrobenzofuranyl-oder Indanylrestsind. Weiter betrifft sie deren Herstellung, deren Verwendung bei der Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwachstums und Herbizide,die diese Verbindungenenthalten.

  本发明涉及式 1,2-噁唑烷基氨基甲酸酯 其中 R1 是具有最多 6 个碳原子的烷基、具有最多 3 个碳原子的烷氧基烷基或具有最多 5 个碳原子的烷氧羰基、 R2 是氢或最多有 3 个碳原子的烷基，可被卤素取代、 R3 是氢或最多有 3 个碳原子的烷基，以及 R' 是烷基或最多 6 个碳原子的环烷基、任选取代的苯基、萘基、亚甲基二氧苯基、亚乙基二氧苯基、苯并呋喃基、二氢苯并呋喃基或茚基。它还涉及这些化合物的制备、在抑制植物不良生长方面的用途以及含有这些化合物的除草剂。
• 4H-3,1-Benzoxazinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0032242A1

  公开（公告）日：1981-07-22

  4H-4,1-Benzoxazinderivate de Formell Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses. in der Formell bedeuten: R, : Wasserstoff, Halogen, Nitro, Alkyl, Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Halogenalkylmercapto, Cyano, Thiocyano, R2 : einen durch Halogenalkenyl, Halogenalkenyloxy, Halogenalkenylmercapto oder den Rest einfach oder zweifach substituierten Phenylrest, - einen durch Chlor, Methyl oder CF3 substituierten Thienyl-, Thenyl- oder Thienylethenyl-rest, - einen gegebenenfalls durch Chlor oder CF, substituierten 1,2,3-, 1,2,5- oder 1,3,4-Thiadiazolrest oder - den 5-Methyl-1,2,3,-Thiadiazolrest, mit Rücksicht auf besondere Kombinationen zwischen R, und R 2.

  4H-4,1-苯并恶嗪衍生物 de Formell 制备工艺及其在抑制植物不良生长方面的用途： R，：氢、卤素、硝基、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷基巯基、氰基、硫氰基、 R2：被卤代烯基、卤代烯氧基、卤代烯巯基或以下基团取代的苯基 单取代或二取代苯基、 - 被氯、甲基或 CF3 取代的噻吩基、噻吩基或噻吩乙烯基、 - 任选被氯或 CF 取代的 1,2,3-、1,2,5- 或 1,3,4-噻二唑基，或 - 5-甲基-1,2,3,-噻二唑基，考虑到 R 和 R 2 之间的特殊组合。