alpha,beta-二氯-苯丙酸 | 35115-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: alpha,beta-二氯-苯丙酸
• 英文名称: 2,3-dichloro-3-phenyl-propionic acid
• 英文别名: 2,3-dichloro-3-phenylpropanoic acid；2,3-Dichlor-3-phenyl-propionsaeure；α.β-Dichlor-β-phenyl-propionsaeure；α.β-Dichlor-hydrozimtsaeure；inakt. Zimtsaeuredichlorid；Zimtsaeuredichlorid
• CAS: 35115-76-5
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂
• 分子量: 219.067
• InChiKey: AUOKIBFNYTZTGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha,beta-二氯-苯丙酸 在 manganese triacetate 、 lithium chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.83h， 以17%的产率得到(1,2,2-trichloro-ethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和羧酸与乙酸锰（III）在氯离子存在下的反应

  摘要：

  3-苯基丙烯酸与乙酸锰 (III)-Cl− 络合物反应生成 1,2,2-三氯-1-苯基乙烷、1-乙酰氧基-2,2-二氯-1-苯基乙烷和 2,2-二氯-1-苯基乙醇。(E)-2,3-二苯基丙烯酸得到2,2-二氯-1,2-二苯基乙酮和2-乙酰氧基-1,2-二苯基乙酮。3,3-二苯基丙烯酸生成 2,2-二氯-1,1-二苯基乙烯、1-乙酰氧基-2,2-二氯-1,1-二苯基乙烷、2,2-二氯-1,1-二苯基-1-乙醇和 2-羟基-2,2-二苯乙醛。芴基乙酸得到9-氯-9-(二氯甲基)芴、9-乙酰氧基-9-(二氯甲基)芴和9-芴酮。1-环己烯甲酸产生1,2-二氯环己烷甲酸和1-乙酰氧基-2-氯环己烷甲酸。该反应可以用涉及乙酸锰（III）-Cl-络合的自由基机制来解释，

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3153
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 磺酰氯 作用下， 生成 alpha,beta-二氯-苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  Durrans, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 1427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted dicinnamoylquinides and their use in Augmentation of adenosine function
  申请人：——

  公开号：US20030013758A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  This invention describes the novel use of alkyl, alkoxyl, halogenyl, or hydroxy substituted dicinnamoylquinides as therapeutic agents for enhancing adenosine levels in the brain and peripheral organs. These agents are particularly useful in treating human diseases or conditions that benefit from acute or chronic elevated levels of adenosine, such as reperfusion injury, coronary or cerebral ischemia, coronary vasoconstriction, paroxysmal supraventricular tachycardia, hypertension, wound healing, diabetes, inflammation, or sleep disturbances. They can also be used to protect normal cells from chemotoxicity in patients undergoing cancer therapy, and reverse the behavioral effects of caffeine intake.

  本发明描述了烷基、烷氧基、卤基或羟基取代的二肉桂酰奎宁酸作为治疗剂的新用途，可提高大脑和外周器官中的腺苷水平。这些制剂特别适用于治疗因急性或慢性腺苷水平升高而获益的人类疾病或病症，如再灌注损伤、冠状动脉或脑缺血、冠状动脉血管收缩、阵发性室上性心动过速、高血压、伤口愈合、糖尿病、炎症或睡眠障碍。它们还可用于保护接受癌症治疗的患者的正常细胞免受化学毒性的影响，以及逆转摄入咖啡因对行为的影响。
• Forster; Saville, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 2596
  作者：Forster、Saville

  DOI：——

  日期：——
• Read; Andrews, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1778
  作者：Read、Andrews

  DOI：——

  日期：——
• Glaser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1868, vol. 147, p. 84
  作者：Glaser

  DOI：——

  日期：——
• Erlenmeyer senior, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 289, p. 260,262
  作者：Erlenmeyer senior

  DOI：——

  日期：——