methyl chloro-(4-nitrophenyl)-acetate | 148582-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl chloro-(4-nitrophenyl)-acetate
• 英文别名: methyl (4-nitrophenyl)chloroacetate；methyl 2-chloro-2-(4-nitrophenyl)ethanoate；methyl 2-chloro-2-(4-nitrophenyl)acetate
• CAS: 148582-35-8
• 化学式: C₉H₈ClNO₄
• 分子量: 229.62
• InChiKey: DCAVZAICHIBXQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl chloro-(4-nitrophenyl)-acetate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 methyl 2-chloro-2-(3-methyl-4-nitrophenyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  将格氏试剂添加到对位取代的硝基苯中

  摘要：

  在− 15°C下，于4-位带有掩蔽醛，酮和酮酸酯功能的硝基苯与格氏试剂共轭加成。依次用伯或仲烷基镁卤化物依次处理4-取代的硝基苯，然后用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌进行处理，可以得到相应的2-烷基化衍生物，收率为50-80％。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80265-d
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酸甲酯 、 硝基苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到methyl chloro-(4-nitrophenyl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  硝基苯的替代亲核取代

  摘要：

  摘要 二氯乙酸酯和其他试剂的替代亲核取代（VNS）已以良好的收率应用于各种邻位取代的硝基苯，包括2-硝基甲苯和2-硝基乙苯。对于烷基硝基苯，VNS 的易用性增加了对 < 邻 < 间和甲基 < 乙基 < 异丙基。二氯乙酸甲酯在 VNS 上形成无氯产物表明自由基阴离子的参与。

  DOI：

  10.1080/00397919408020772

文献信息

• [EN] (R)-3-(N,N-DIMETHYLAMINO)PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS (R)-3-(N,N-DIMÉTHYLAMINO)PYRROLIDINE
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2010034740A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  (R)-3-(N,N-Dimethyiamino)pyrrolidine derivatives of formula (I), wherein the meaning for Cy1 is as disclosed in the description. These compounds are useful as JAK3 kinase inhibitors.

  (R)-3-(N,N-二甲基氨基)吡咯烷衍生物的公式(I)，其中Cy1的含义如描述中所述。这些化合物可用作JAK3激酶抑制剂。
• Preparation of polycyclic dyes
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05304659A1

  公开（公告）日：1994-04-19

  A process for the preparation of a polycyclic dye of Formula (1): ##STR1## by reacting a compound of Formula (2): ##STR2## with a benzofuranone of the Formula (3): ##STR3## wherein: Ring A is unsubstituted or is substituted by from one to three groups; Ring B is unsubstituted, apart from the nitro group, or is substituted by one or two further groups; R is H, optionally substituted alkyl or optionally substituted aryl; and Z is an oxyammonium group, and certain novel compounds of Formula (2) are disclosed. The process provides a convenient route to polycyclic dyes which are useful for the coloration of synthetic textile materials particularly polyesters.

  一种制备公式（1）的多环染料的方法：##STR1## 通过将公式（2）的化合物：##STR2## 与公式（3）的苯并呋喃酮反应：##STR3## 其中：环A未取代或被1-3个基取代；环B除了硝基外未取代或被1-2个基取代；R为H，可选取代的烷基或可选取代的芳基；Z为氧化铵基团，并揭示了某些新的公式（2）的化合物。该方法提供了一种方便的途径来制备用于合成纺织材料特别是聚酯的染色的多环染料。
• DeBoos Gareth A., Milner David J., Synth. Commun, 24 (1994) N 7, S 965-976
  作者：DeBoos Gareth A., Milner David J.

  DOI：——

  日期：——
• US5304659A
  申请人：——

  公开号：US5304659A

  公开（公告）日：1994-04-19
• Vicarious Nucleophilic Substitution of Nitrobenzenes
  作者：Gerath A. DeBoos、David J. Milner

  DOI：10.1080/00397919408020772

  日期：1994.4

  Abstract Vicarious nucleophilic substitution (VNS) by dichloroacetate and other reagents has been applied in good yield to various ortho-substituted nitrobenzenes including 2-nitrotoluene and 2-nitro ethylbenzene. For alkyl nitrobenzenes, ease of VNS increased para < ortho < meta and methyl < ethyl < iso-propyl. Formation of chlorine-free products upon VNS by methyl dichloroacetate suggests the involvement

  摘要 二氯乙酸酯和其他试剂的替代亲核取代（VNS）已以良好的收率应用于各种邻位取代的硝基苯，包括2-硝基甲苯和2-硝基乙苯。对于烷基硝基苯，VNS 的易用性增加了对 < 邻 < 间和甲基 < 乙基 < 异丙基。二氯乙酸甲酯在 VNS 上形成无氯产物表明自由基阴离子的参与。