methyl 2-chloro-2-(3-methyl-4-nitrophenyl)ethanoate | 148582-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-chloro-2-(3-methyl-4-nitrophenyl)ethanoate
• 英文别名: methyl chloro-(3-methyl-4-nitrophenyl)-acetate；methyl 2-chloro-2-(3-methyl-4-nitrophenyl)acetate
• CAS: 148582-43-8
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₄
• 分子量: 243.647
• InChiKey: JMHCGSWHDXNKHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-2-(3-methyl-4-nitrophenyl)ethanoate 在 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到methyl 2-bromo-2-chloro-2-(3-methyl-4-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing polycyclic dyes

  摘要：

  本文描述了一种制备多环染料的过程，包括将式（2）的化合物：##STR1##与式的化合物反应：##STR2##其中X和X.sup.1是氢或卤素，X.sup.2和X.sup.3是卤素，Z是--CN，--CO.sub.2R或--CONR.sup.1R.sup.2，其中R，R.sup.1和R.sup.2是例如烷基。还揭示了制备式（3）和（4）化合物的过程。

  公开号：

  US05663371A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl chloro-(4-nitrophenyl)-acetate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 methyl 2-chloro-2-(3-methyl-4-nitrophenyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  将格氏试剂添加到对位取代的硝基苯中

  摘要：

  在− 15°C下，于4-位带有掩蔽醛，酮和酮酸酯功能的硝基苯与格氏试剂共轭加成。依次用伯或仲烷基镁卤化物依次处理4-取代的硝基苯，然后用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌进行处理，可以得到相应的2-烷基化衍生物，收率为50-80％。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80265-d

文献信息

• Vicarious Nucleophilic Substitution of Nitrobenzenes
  作者：Gerath A. DeBoos、David J. Milner

  DOI：10.1080/00397919408020772

  日期：1994.4

  Abstract Vicarious nucleophilic substitution (VNS) by dichloroacetate and other reagents has been applied in good yield to various ortho-substituted nitrobenzenes including 2-nitrotoluene and 2-nitro ethylbenzene. For alkyl nitrobenzenes, ease of VNS increased para < ortho < meta and methyl < ethyl < iso-propyl. Formation of chlorine-free products upon VNS by methyl dichloroacetate suggests the involvement

  摘要 二氯乙酸酯和其他试剂的替代亲核取代（VNS）已以良好的收率应用于各种邻位取代的硝基苯，包括2-硝基甲苯和2-硝基乙苯。对于烷基硝基苯，VNS 的易用性增加了对 < 邻 < 间和甲基 < 乙基 < 异丙基。二氯乙酸甲酯在 VNS 上形成无氯产物表明自由基阴离子的参与。
• Process for preparing polycyclic dyes
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05663371A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  Described herein is a process for preparing a polycyclic dye which comprises reacting a compound of the Formula (2): ##STR1## with a compound of the formula: ##STR2## wherein X and X.sup.1 are, for example, hydrogen or halogen, X.sup.2 and X.sup.3 are halogen and Z is --CN, --CO.sub.2 R or --CONR.sup.1 R.sup.2 where R, R.sup.1 and R.sup.2 are, for example, alkyl. Processes for making compounds of Formulas (3) and (4) are also disclosed.

  本文描述了一种制备多环染料的过程，包括将式（2）的化合物：##STR1##与式的化合物反应：##STR2##其中X和X.sup.1是氢或卤素，X.sup.2和X.sup.3是卤素，Z是--CN，--CO.sub.2R或--CONR.sup.1R.sup.2，其中R，R.sup.1和R.sup.2是例如烷基。还揭示了制备式（3）和（4）化合物的过程。
• Alkyl substituted nitrotoluene derivatives
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0569139A2

  公开（公告）日：1993-11-10

  A compound of Formula (1): wherein:    R is -H or alkyl; R¹, R² and R³ each independently is -H or alkyl;    X is halogen, -SO₂alkyl, -CN, -CO₂alkyl, -CO₂alkylaryl, -CO₂aryl, -CO₂H or aryl; and    Y is H, alkyl, alkoxy, aryl or halogen, and a process for their preparation are disclosed. The compounds of Formula (1) are useful as intermediates in the preparation of dyestuffs, pharmaceuticals and agrochemicals.

  式 (1) 的化合物： 其中 R 是-H 或烷基 R¹、R² 和 R³ 各自独立地为-H 或烷基； X 是卤素、-SO₂烷基、-CN、-CO₂烷基、-CO₂烷芳基、-CO₂芳基、-CO₂H 或芳基；以及 Y 是 H、烷基、烷氧基、芳基或卤素。 式（1）化合物可用作制备染料、药品和农用化学品的中间体。
• POLYCYCLIC DYES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0673400A1

  公开（公告）日：1995-09-27
• JPH0656748A
  申请人：——

  公开号：JPH0656748A

  公开（公告）日：1994-03-01