n-butyl [(E)-(2-hexenyl)]ether | 54340-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: n-butyl [(E)-(2-hexenyl)]ether
• 英文别名: trans-Hex-2-enyl-butyl-aether；1-butoxy-hex-2t-ene；2-Hexene, 1-butoxy-, (E)-；(E)-1-butoxyhex-2-ene
• CAS: 54340-67-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: LXDQSUZPIXBWIQ-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.807±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyl [(E)-(2-hexenyl)]ether 、 氢氧化钾 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MKRYAN G. M.; POGOSYAN A. A.; KAJTSUNI A. A., ARM. XIM. ZH., 1977, 30, HO 10, 869-871

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Butoxy-3-chloro-hexane 、 乙醇 、 氢氧化钾 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MKRYAN G. M.; POGOSYAN A. A.; KAJTSUNI A. A., ARM. XIM. ZH., 1977, 30, HO 10, 869-871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A selective and convenient ruthenium mediated method for the synthesis of mixed acetals and orthoesters
  作者：Stanisław Krompiec、Robert Penczek、Nikodem Kuźnik、Jan Grzegorz Małecki、Marek Matlengiewicz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.138

  日期：2007.1

  and phenols to O-allyl compounds (allyl ethers and acrolein acetals), catalyzed by [RuCl2(PPh3)3], was examined. Intramolecular addition of an OH group, leading to the formation of cyclic acetals and orthoesters, was also investigated. As a result, a new, selective and convenient method for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical (mixed) acetals and orthoesters was developed.

  考察了在[RuCl 2（PPh 3）3 ]催化下，将醇和酚添加到O-烯丙基化合物（烯丙基醚和丙烯醛缩醛）中。还研究了分子内加成OH基团，导致形成环缩醛和原酸酯。结果，开发了一种新的，选择性的和方便的合成对称和不对称（混合）乙缩醛和原酸酯的方法。
• MKRYAN G. M.; POGOSYAN A. A.; KAJTSUNI A. A., ARM. XIM. ZH., 1977, 30, HO 10, 869-871
  作者：MKRYAN G. M.、 POGOSYAN A. A.、 KAJTSUNI A. A.

  DOI：——

  日期：——