methyl 2-(2-propynyl)-5-hexynoate | 263720-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-(2-propynyl)-5-hexynoate
• 英文别名: methyl 2-prop-2-ynylhex-5-ynoate；Methyl2-(prop-2-YN-1-YL)hex-5-ynoate
• CAS: 263720-87-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: GIWARXUDDCCIQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-propynyl)-5-hexynoate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl [2-(2-propynyl)-5-hexynyl]ether
  参考文献：
  名称：

  共轭烯二炔的直接和立体控制途径

  摘要：

  开发了 3-hex-en-1,5-二炔的统一合成路线，这是在许多烯二炔抗肿瘤剂和设计材料中发现的关键组成部分。该方法依赖于类卡宾偶联消除策略，具有广泛的功能性，并被应用于各种线性和环状烯二炔的合成。可以调整反应参数以控制该过程的立体选择性，生产 E:Z 比为 1:12 至 >100:1 的线性烯二炔，在环状烯二炔的情况下，仅生成 Z C-9、C-10 或C-11 产品。该过程的主要特点是前体的现成可用性以及反应的温和性和效率。介绍了该过程在材料前体设计和烯二炔抗肿瘤剂制备中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja993766b
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔酸 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-(2-propynyl)-5-hexynoate
  参考文献：
  名称：

  靶向二烯二炔前体药物：细胞毒性雌激素结合物

  摘要：

  Enediyne雌激素结合物已经从容易获得的前体中制备。Enediyne 12在10 -3 M时引起显着的DNA链断裂，并已证明对富含ER的MCF-7人乳腺癌细胞系具有细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00662-4

文献信息

• [EN] TETRAHYDROBENZO-QUINOLINE SULFONAMIDES DERIVATIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROBENZO-QUINOLÉINE SULFONAMIDES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021130262A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to tetrahydrobenzo-isoquinoline sulfonamides derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, non-allergic mast cell responses or certain autoimmune responses), and in particular disorders caused by the interaction of IgE with the FcεRI receptor.

  本发明涉及公式（I）的四氢苯并异喹啉磺胺衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病（如过敏反应、非过敏肥大细胞反应或某些自身免疫反应）中的用途，特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。