N-(2-methoxyphenyl)-iso-butylamine | 1019565-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-methoxyphenyl)-iso-butylamine
• 英文别名: 2-methoxy-N-(2-methylpropyl)aniline
• CAS: 1019565-54-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: FFBICKXAACTVRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 、 异丁胺 在 [(CyPF-tBu)PdCl2] 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到N-(2-methoxyphenyl)-iso-butylamine
  参考文献：
  名称：

  [(CyPF-^tBu)PdCl₂]: An Air-Stable, One-Component, Highly Efficient Catalyst for Amination of Heteroaryl and Aryl Halides

  摘要：

  An air- and moisture-stable palladium catalyst, [(CyPF-Bu-t)PdCl2] (1), for coupling of heteroaryl chlorides, bromides, and iodides with a variety of primary amines is described. Most of these reactions occurred in high yield with 0.001-0.05 mol % catalyst loading. The reactions tolerated a wide range of functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol801615u

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• US9951065B2
  申请人：——

  公开号：US9951065B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• [(CyPF-^<i>t</i>Bu)PdCl₂]: An Air-Stable, One-Component, Highly Efficient Catalyst for Amination of Heteroaryl and Aryl Halides
  作者：Qilong Shen、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ol801615u

  日期：2008.9.18

  An air- and moisture-stable palladium catalyst, [(CyPF-Bu-t)PdCl2] (1), for coupling of heteroaryl chlorides, bromides, and iodides with a variety of primary amines is described. Most of these reactions occurred in high yield with 0.001-0.05 mol % catalyst loading. The reactions tolerated a wide range of functional groups.