4-(5-{4-[5-(2-isobutylaminoethyl)-2-methyl-thiazol-4-yl]phenoxy}pentyloxy)-benzonitrile | 945861-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-{4-[5-(2-isobutylaminoethyl)-2-methyl-thiazol-4-yl]phenoxy}pentyloxy)-benzonitrile
• 英文别名: 4-[5-[4-[2-methyl-5-[2-(2-methylpropylamino)ethyl]-1,3-thiazol-4-yl]phenoxy]pentoxy]benzonitrile
• CAS: 945861-86-9
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₂S
• 分子量: 477.671
• InChiKey: PDWXXXKRLHZXJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-{4-[5-(2-isobutylaminoethyl)-2-methyl-thiazol-4-yl]phenoxy}pentyloxy)-benzonitrile 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-hydroxy-4-(5-{4-[5-(2-isobutylaminoethyl)-2-methyl-thiazol-4-yl]phenoxy}pentyloxy)-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/89101

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-{4-[5-(2-iodoethyl)-2-methyl-thiazol-4-yl]phenoxy}pentyloxy)-benzonitrile 、 异丁胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以47%的产率得到4-(5-{4-[5-(2-isobutylaminoethyl)-2-methyl-thiazol-4-yl]phenoxy}pentyloxy)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/89101

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL BENZAMIDINE DERIVATIVE, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：Ryu Jei Man

  公开号：US20090054642A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to a novel benzamidine derivative, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The benzamidine derivative of the present invention effectively inhibits osteoclast differentiation at an extremely low concentration, and greatly increases the trabecular bone volume, and thus it can be advantageously used for the prevention and treatment of osteoporosis.

  本发明涉及一种新型苯基甲酰胺衍生物、其制备方法以及包含该衍生物的药物组合物。本发明的苯基甲酰胺衍生物在极低浓度下有效抑制成骨细胞的分化，大大增加了梁状骨体积，因此可优势地用于预防和治疗骨质疏松症。
• Benzamidine derivative, process for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising same
  申请人：Dong Wha Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07943646B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  The present invention relates to a novel benzamidine derivative, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The benzamidine derivative of the present invention effectively inhibits osteoclast differentiation at an extremely low concentration, and greatly increases the trabecular bone volume, and thus it can be advantageously used for the prevention and treatment of osteoporosis.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺衍生物、其制备方法和包含该衍生物的药物组合物。本发明的苯甲酰胺衍生物能够在极低浓度下有效地抑制成骨细胞分化，并大大增加小梁骨体积，因此可优势地用于预防和治疗骨质疏松症。
• NOVEL BENZAMIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Dong Wha Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1979334B1

  公开（公告）日：2011-06-22
• US7943646B2
  申请人：——

  公开号：US7943646B2

  公开（公告）日：2011-05-17
• [EN] NOVEL BENZAMIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZAMIDINE, PROCÉDÉ DE FABRICATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES RENFERMANT
  申请人：DONG WHA PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2007089101A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  [EN] The present invention relates to a novel benzamidine derivative, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The benzamidine derivative of the present invention effectively inhibits osteoclast differentiation at an extremely low concentration, and greatly increases the trabecular bone volume, and thus it can be advantageously used for the prevention and treatment of osteoporosis.
  [FR] L'invention concerne un nouveau dérivé de benzamidine, son procédé de fabrication et une composition pharmaceutique le renfermant. Même en très faible concentration, ce dérivé de benzamidine inhibe efficacement la différentiation des ostéoclastes et accroît considérablement le volume osseux trabéculaire. Il peut, ipso facto, s'utiliser avantageusement pour la prévention et le traitement de l'ostéoporose.