2-(2-(bromomethyl)-4-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1030832-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(bromomethyl)-4-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(2-(Bromomethyl)-4-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[2-(bromomethyl)-4-nitrophenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1030832-68-8
• 化学式: C₁₃H₁₇BBrNO₄
• 分子量: 341.997
• InChiKey: UBSQOVNMBCRAKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(bromomethyl)-4-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 重水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 频哪醇
  参考文献：
  名称：

  取代基对芳基硼酸酯前体的氧化甲基醌氧化生成的影响

  摘要：

  一系列含有不同芳族取代基和各种苄基离去基团（BR或N-芳基硼酸酯的+我3溴- ）已被合成。已经研究了取代基对其与H 2 O 2的反应性和甲基化醌（QM）形成的影响。NMR光谱和乙基乙烯基醚（EVE）捕获实验分别用于确定反应机理和QM形成。在硼酸酯的氧化裂解过程中不会产生QM，而是在生理条件下通过苯酚产物的后续转化产生的。吸电子取代基（例如芳族F，NO 2或苄基N ）促进了氧化脱硼+我3溴- ，而给电子取代基或更好的离去基团有利于QM产生。包含芳香族CH 3或OMe基团或良好离去基团（Br）的化合物可在生理条件下有效产生QM。最后，通过使用哈米特图建立了芳基硼酸酯的结构与活性之间的定量关系。现在可以预测地调整芳基硼酸/酯的反应性以及抑制或促进QM的形成。此调整很重要，因为某些应用程序可能会受益，而其他应用程序可能会受到QM生成的限制。

  DOI：

  10.1002/chem.201300539
• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-(2-(bromomethyl)-4-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  取代基对芳基硼酸酯前体的氧化甲基醌氧化生成的影响

  摘要：

  一系列含有不同芳族取代基和各种苄基离去基团（BR或N-芳基硼酸酯的+我3溴- ）已被合成。已经研究了取代基对其与H 2 O 2的反应性和甲基化醌（QM）形成的影响。NMR光谱和乙基乙烯基醚（EVE）捕获实验分别用于确定反应机理和QM形成。在硼酸酯的氧化裂解过程中不会产生QM，而是在生理条件下通过苯酚产物的后续转化产生的。吸电子取代基（例如芳族F，NO 2或苄基N ）促进了氧化脱硼+我3溴- ，而给电子取代基或更好的离去基团有利于QM产生。包含芳香族CH 3或OMe基团或良好离去基团（Br）的化合物可在生理条件下有效产生QM。最后，通过使用哈米特图建立了芳基硼酸酯的结构与活性之间的定量关系。现在可以预测地调整芳基硼酸/酯的反应性以及抑制或促进QM的形成。此调整很重要，因为某些应用程序可能会受益，而其他应用程序可能会受到QM生成的限制。

  DOI：

  10.1002/chem.201300539

文献信息

• Synthesis of Amino- and Hydroxymethyl Benzoxaboroles: Prominent Scaffolds for Further Functionalization
  作者：Rodrigo S. Fuscaldo、Pedro H. V. Vontobel、Eduam O. Boeira、Angélica V. Moro、Jessie S. da Costa

  DOI：10.1002/ejoc.201900013

  日期：2019.3.14

  The development of a short, simple, and efficient synthesis of amino‐ and hydroxymethyl‐substituted benzoxaboroles is described. The key step was the early stage incorporation of the boron by the borylation of an aniline. The formed boronates were then elaborated to the final products in two additional steps, in good yields.

  本文描述了一种短，简单而有效的合成氨基和羟甲基取代的苯并氧杂硼酸的方法的开发。关键步骤是通过苯胺的硼化使硼早期掺入。然后将形成的硼酸盐分两步精加工成最终产品，收率很高。
• A Wulff-type boronate for boronate affinity capture of cis-diol compounds at medium acidic pH condition
  作者：Hengye Li、Yunchun Liu、Jing Liu、Zhen Liu

  DOI：10.1039/c1cc11096a

  日期：——

  A new Wulff-type boronate was designed and synthesized. Upon immobilization on a polymeric monolith and acidified as boronic acid, the ligand exhibited specific boronate affinity to cis-diol compounds at medium acidic pH condition.

  我们设计并合成了一种新的 Wulff 型硼酸盐。将该配体固定在聚合物整体上并酸化为硼酸后，在中酸性 pH 条件下，该配体对顺式二元醇化合物表现出特异的硼酸盐亲和力。
• WO2008/66921
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——