2-methoxymethoxymethyloxirane | 45631-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2-methoxymethoxymethyloxirane
• 英文别名: glycidyl methoxymethylether；(methoxymethoxy-methyl)-oxirane；1,2-Epoxy-3-methoxymethoxy-propan；2-(methoxymethoxymethyl)oxirane
• CAS: 45631-57-0
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• 分子量: 118.133
• InChiKey: FTNHOTXFIROMBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42-43 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.066 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxymethoxymethyloxirane 在 LiDBB 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-(methoxymethoxy)-1-(4-methoxyphenyl)-1,3-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Synthetically useful .beta.-lithioalkoxides from reductive lithiation of epoxides by aromatic radical anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a029
• 作为产物：
  描述：

  缩水甘油 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到2-methoxymethoxymethyloxirane
  参考文献：
  名称：

  三联体μ-ABC星型三嵌段共聚物的合成与表征

  摘要：

  我们描述了合成具有烃，含氟聚合物和亲水链段的拟臂星形三嵌段共聚物的一般程序。使用两个连续的阴离子聚合步骤和一个聚合物-聚合物偶联反应，制备了几种μ-（聚乙烯乙基）（聚环氧乙烷）（聚（全氟环氧丙烷））[μ-（PEE）（PEO）（PFPO）]星形三嵌段共聚物反应。首先，用2-甲氧基甲氧基甲基环氧乙烷封端活性聚丁二烯锂链，形成一个杂双官能的1,2-聚丁二烯（PBD）前体，在一个链端具有一个羟基和一个受保护的羟基。该PBD的催化加氢得到相应的聚乙烯（PEE），同时保留了端基结构。将PEE前体中的末端羟基转化为烷醇钾，然后添加环氧乙烷，随后用乙基溴进行封端，生成聚乙撑乙烯-聚环氧乙烷（PEE-PEO）二嵌段共聚物，其末端具有受保护的羟基交界处。甲氧基甲基的脱保护，然后与酰基氯封端的PFPO偶联，得到定义明确的μ-（PEE）（PEO）（PFPO）星型三嵌段共聚物。这些产品及其前体的详细分子表征证实了这

  DOI：

  10.1021/ma048607d

文献信息

• Synthetically useful .beta.-lithioalkoxides from reductive lithiation of epoxides by aromatic radical anions
  作者：Theodore Cohen、In Howa Jeong、Boguslaw Mudryk、M. Bhupathy、Mohamed M. A. Awad

  DOI：10.1021/jo00292a029

  日期：1990.3
• Synthesis and Characterization of Triptych μ-ABC Star Triblock Copolymers
  作者：Zhibo Li、Marc A. Hillmyer、Timothy P. Lodge

  DOI：10.1021/ma048607d

  日期：2004.11.1

  xirane forming a heterobifunctional 1,2-polybutadiene (PBD) precursor, with a hydroxyl group and a protected hydroxyl group at one chain end. Catalytic hydrogenation of this PBD gave the corresponding polyethylethyene (PEE) while preserving the end group structures. Transformation of the terminal hydroxyl group in the PEE precursor to a potassium alkoxide followed by addition of ethylene oxide and

  我们描述了合成具有烃，含氟聚合物和亲水链段的拟臂星形三嵌段共聚物的一般程序。使用两个连续的阴离子聚合步骤和一个聚合物-聚合物偶联反应，制备了几种μ-（聚乙烯乙基）（聚环氧乙烷）（聚（全氟环氧丙烷））[μ-（PEE）（PEO）（PFPO）]星形三嵌段共聚物反应。首先，用2-甲氧基甲氧基甲基环氧乙烷封端活性聚丁二烯锂链，形成一个杂双官能的1,2-聚丁二烯（PBD）前体，在一个链端具有一个羟基和一个受保护的羟基。该PBD的催化加氢得到相应的聚乙烯（PEE），同时保留了端基结构。将PEE前体中的末端羟基转化为烷醇钾，然后添加环氧乙烷，随后用乙基溴进行封端，生成聚乙撑乙烯-聚环氧乙烷（PEE-PEO）二嵌段共聚物，其末端具有受保护的羟基交界处。甲氧基甲基的脱保护，然后与酰基氯封端的PFPO偶联，得到定义明确的μ-（PEE）（PEO）（PFPO）星型三嵌段共聚物。这些产品及其前体的详细分子表征证实了这