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2-methoxymethoxymethyloxirane | 45631-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxymethoxymethyloxirane
英文别名
glycidyl methoxymethylether;(methoxymethoxy-methyl)-oxirane;1,2-Epoxy-3-methoxymethoxy-propan;2-(methoxymethoxymethyl)oxirane
2-methoxymethoxymethyloxirane化学式
CAS
45631-57-0
化学式
C5H10O3
mdl
——
分子量
118.133
InChiKey
FTNHOTXFIROMBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    42-43 °C(Press: 6 Torr)
  • 密度:
    1.066 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    31
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxymethoxymethyloxiraneLiDBB 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 4-(methoxymethoxy)-1-(4-methoxyphenyl)-1,3-butanediol
    参考文献:
    名称:
    Synthetically useful .beta.-lithioalkoxides from reductive lithiation of epoxides by aromatic radical anions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00292a029
  • 作为产物:
    描述:
    缩水甘油氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以54%的产率得到2-methoxymethoxymethyloxirane
    参考文献:
    名称:
    三联体μ-ABC星型三嵌段共聚物的合成与表征
    摘要:
    我们描述了合成具有烃,含氟聚合物和亲水链段的拟臂星形三嵌段共聚物的一般程序。使用两个连续的阴离子聚合步骤和一个聚合物-聚合物偶联反应,制备了几种μ-(聚乙烯乙基)(聚环氧乙烷)(聚(全氟环氧丙烷))[μ-(PEE)(PEO)(PFPO)]星形三嵌段共聚物反应。首先,用2-甲氧基甲氧基甲基环氧乙烷封端活性聚丁二烯锂链,形成一个杂双官能的1,2-聚丁二烯(PBD)前体,在一个链端具有一个羟基和一个受保护的羟基。该PBD的催化加氢得到相应的聚乙烯(PEE),同时保留了端基结构。将PEE前体中的末端羟基转化为烷醇钾,然后添加环氧乙烷,随后用乙基溴进行封端,生成聚乙撑乙烯-聚环氧乙烷(PEE-PEO)二嵌段共聚物,其末端具有受保护的羟基交界处。甲氧基甲基的脱保护,然后与酰基氯封端的PFPO偶联,得到定义明确的μ-(PEE)(PEO)(PFPO)星型三嵌段共聚物。这些产品及其前体的详细分子表征证实了这
    DOI:
    10.1021/ma048607d
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