摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Chloro-6-(oxiran-2-ylmethoxy)pyridazine | 160951-60-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Chloro-6-(oxiran-2-ylmethoxy)pyridazine
英文别名
——
3-Chloro-6-(oxiran-2-ylmethoxy)pyridazine化学式
CAS
160951-60-0
化学式
C7H7ClN2O2
mdl
——
分子量
186.598
InChiKey
GKKGYJGEWKWMKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    373.871±22.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.412±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    47.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Chloro-6-(oxiran-2-ylmethoxy)pyridazine 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 生成 1-Amino-3-(6-chloro-pyridazin-3-yloxy)-propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and hypotensive activity of novel 3-pyridazinyloxypropanolamines
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(91)90125-7
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二氯哒嗪缩水甘油 在 sodium hydride 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以72.4%的产率得到3-Chloro-6-(oxiran-2-ylmethoxy)pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. I.
    摘要:
    合成了一系列与β-封端侧链结合的肼基哒嗪衍生物。当将它们静脉注射给麻醉大鼠时,其中一些表现出降血压和β-阻滞活性。讨论了它们的降血压和β-阻滞活性的结构-活性关系。化合物 11c 具有最佳特征,被选择用于进一步研究。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.1609
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and hypotensive activity of novel 3-pyridazinyloxypropanolamines
    作者:E Kasztreiner、K Czakó、J Kosáry、E Diesler、G Rabloczky、L Jaszlits、A Jednákovits
    DOI:10.1016/0223-5234(91)90125-7
    日期:1991.10
  • Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. I.
    作者:Toshimi SEKI、Takayuki TAKEZAKI、Rikio OHUCHI、Hiroshi OHUYABU、Tsutomu ISHIMORI、Kikuo YASUDA
    DOI:10.1248/cpb.42.1609
    日期:——
    A series of hydrazinopyridazine derivatives combined with a β-blocking side chain were synthesized. When they were given intravenously to anesthetized rats, some of them exhibited both hypotensive and β-blocking activities. Their structure-activity relationships for hypotensive and β-blocking activities are discussed. Compound 11c had the best profile and was selected for further study.
    合成了一系列与β-封端侧链结合的肼基哒嗪衍生物。当将它们静脉注射给麻醉大鼠时,其中一些表现出降血压和β-阻滞活性。讨论了它们的降血压和β-阻滞活性的结构-活性关系。化合物 11c 具有最佳特征,被选择用于进一步研究。
查看更多