mercuric dimethyl acetate | 19348-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: mercuric dimethyl acetate
• 英文别名: mercury isobutyrate；mercury(2+);2-methylpropanoate
• CAS: 19348-33-5
• 化学式: C₈H₁₄HgO₄
• 分子量: 374.787
• InChiKey: YUJIMABJBMSWCH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercuric dimethyl acetate 在 PhCHCHI 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 IHgO2C-i-Pr
  参考文献：
  名称：

  烷基汞与杂原子中心受体基团的反应

  摘要：

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯

  DOI：

  10.1021/ja00219a030
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸 、 mercury(II) oxide 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 mercuric dimethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  烷基汞与杂原子中心受体基团的反应

  摘要：

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯

  DOI：

  10.1021/ja00219a030
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯基乙炔 、 异丁酸 在 吩噻嗪 、 mercuric dimethyl acetate 作用下， 生成 isobutyric acid-(1-methylen-allyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Process of forming esters

  摘要：

  公开号：

  US02339126A1

文献信息

• Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060229361A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• Stereochemistry of addition of mercury salts to alkynes
  作者：V. R. Kartashov、T. N. Sokolova、Yu. K. Grishin、N. V. Malisova、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/bf02495613

  日期：1998.8

  the length of the acyl substituent.syn-Addition also occurs in the acetoxymercuration ofm-chlorophenyl(methyl)acetylene and 1-methoxybut-2-yne; in the latter case, this route predominates. The stereochemistry of the reaction can also depend on the ratio of the reactants. It is proposed that the reaction occurs by several schemes in which these factors manifest themselves in different degrees.

  Hg(OOCR)2（R=Et、Prn、Pri 和 Bun）与甲基苯乙炔（使用相应的酸作为溶剂）反应得到顺式和反式加合物的混合物。顺式加合物的数量随着酰基取代基长度的增加而增加。syn-加成也发生在间氯苯基（甲基）乙炔和1-甲氧基丁-2-炔的乙酰氧基汞化反应中；在后一种情况下，这条路线占主导地位。反应的立体化学还取决于反应物的比例。建议通过几种方案发生反应，其中这些因素在不同程度上表现出来。
• Oxidative addition reactions of bis-aryl cyclometallated platinum(<scp>II</scp>) compounds with mercury(<scp>II</scp>) carboxylates. X-Ray crystal and molecular structure of the binuclear platinum–mercury compound rac-a-(µ-acetato-O,O′)-b-(O-acetatomercurio)-cf,de-bis[2-(dimethylaminomethyl)-phenyl-N,C]platinum
  作者：Antonius F. M. J. van der Ploeg、Gerard van Koten、Kees Vrieze、Anthony L. Spek、Albert J. M. Duisenberg

  DOI：10.1039/c39800000469

  日期：——

  Oxidative addition reactions of HgII(O2CR)2 with cis-[(o-Me2NCH2C6H4)2PtII] as well as of [oo′-(Me2NCH2)2C6H3}PtIIBr] resulted in the formation of a novel type of stable aryl Pt–Hg compounds of which [(o-Me2NCH2C6H4)2Pt(µ-MeCO2)Hg(O2CMe)] was the subject of an X-ray diffraction study [Pt–Hg 2·513(1)Å]; in contrast reaction of trans-[(o-Me2NCH2C6H4)2PtII] with HgII(O2CMe)2 proceeded via unstable Pt–Hg

  Hg II（O 2 CR）2与顺式-[（o- Me 2 NCH 2 C 6 H 4）2 Pt II ]以及[ oo '-（Me 2 NCH 2）2 C 6的氧化加成反应H 3 } Pt II Br]形成了一种新型的稳定的芳基Pt-Hg化合物，其中[[ o -Me 2 NCH 2 C 6 H 4）2 Pt（µ -MeCO 2）Hg（O 2 CMe）]是X射线衍射研究的主题[Pt–Hg 2·513（1）Å]；在对比度反应的反式- [（ø -Me 2 NCH 2 C ^ 6 ħ 4）2的Pt II ]与汞II（O 2 CME）2进行经由不稳定的Pt-Hg的中间体与汞的消除0和异构体的形成的[（o -Me 2 NCH 2 C 6 H 4）2Pt IV（O 2 CMe）2 ]（顺式C，反式N和反式C，顺式N）。
• Carbon-13 and proton NMR parameters of mono- and di-organothallium(III) derivatives
  作者：F. Brady、R.W. Matthews、M.M. Thakur、D.G. Gillies

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80054-0

  日期：1983.8

  conclusion seems reasonable for R = cyclopentyl. |nJ(Tl-C)| in alkenyl derivatives follows the same pattern as for R = acyclic alkyl, but in contrast to alkyl derivatives, 1J and 2J have the same sign. Thallium-proton couplings 2J and 3J also have the same sign for R = alkenyl. Compounds with α,β-unsaturated R groups have very large values of 1J(Tl-C) compared to those with saturated R groups. These increases

  分别报道了类型为TlR 2 X和TlRX 2的二有机和单有机organ（III）化合物的碳13和质子偶联常数以及化学位移（X =阴离子物质）。R的性质在三十个无环烷基，脂环族烷基和烯基上变化。对一系列相关衍生物进行了研究，以确定NMR参数所依赖的主要因素。已经合成了几种新的有机th（III）衍生物。溶剂和阴离子（X）变化对NMR参数的影响通常很小。影响J（T1-C）和J（T1-H）的主要因素是与attached连接的R基团的数量以及TlR 2 X和TlRX 2中类似偶联的比率在费米接触贡献占主导地位的这些耦合常数的假设下，它们通常接近于预测值。无环烷基R基团与to的偶联取决于R中的取代程度，并遵循以下模式：1 J | > | 3 J | > | 2 J | > | 4 Ĵ |，± 1 Ĵ，∓ 2 Ĵ，± 3 Ĵ为Ĵ（TL-C）和，除少数例外，| 3 J | > | 2 J | > | 4 Ĵ
• Synthesis of novel binuclear palladiumthallium carboxylates of the type PdTI(O2CR)5 and their structural characterization based on observation of J(203, 205Tl1H and J(203, 205Tl13C)
  作者：Antonius F.M.J. Van Der Ploeg、Gerard Van Koten、Kees Vrieze

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91969-8

  日期：1980.1

  unit. On the basis of }1H and }1}3 C NMR spectra, which reveal coupling of the thallium nucleus with the respective carbon and hydrogen atoms, a structure is proposed which contains four carboxylato ligands bridging the PdTl unit and one apical ligand bonded to thallium. This structure does not involve a direct Pd-to-Tl bond. The dynamic }1H and }1}3C NMR spectra show in solution the occurrence

  甲苯甲酸钯（II）与羧酸al（III）在甲苯中的反应生成PdTl（O 2} CR）5}（I）类型的络合物，R = Me，Et，i-Pr或PdTl（O 2} CR）2}（O 2} CR'）3}（II），R = Me，Et，i-Pr，Ph; R'=我，等等，i-Pr。已显示游离羧酸取代PdT1（O 2} CMe）5}中的配体是I型化合物的第二种制备途径。未观察到Pd（O 2} CMe）2}有反应与Hg（O 2} CMe）2}，PhHg（O 2} CMe）或Ag（O 2} CMe）也没有观察到Pd（O 2} CMe）（C 6} H 4} NNC 6} H 5}）} 2}和Tl（O 2} CMe）3}。Pd（O 2} CME）2}与Hg（O 2} Ci-Pr）2}的反应产生Hg（O 2} CMe）（O 2} Ci-PR）.PdTl（O 2}