1-(1-ethoxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-2-methylbenzene | 1195975-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(1-ethoxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-2-methylbenzene
• 英文别名: 1-(3-ethoxy-3-o-tolylprop-1-ynyl)benzene；1-(1-Ethoxy-3-phenylprop-2-ynyl)-2-methylbenzene；1-(1-ethoxy-3-phenylprop-2-ynyl)-2-methylbenzene
• CAS: 1195975-73-5
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: ZQIZXLBDXSGGFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 苯乙炔 、 2-甲基苯甲醛 在 magnetic nanoparticles Fe₃O₄(at)SiO₂-anchored CH₂CH₂-PPh₂AuOTf 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到1-(1-ethoxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  多相金（I）催化醛、炔和原甲酸酯的三组分反应生成炔丙基醚

  摘要：

  摘要 开发了一种新型高效的多相金 (I) 催化的醛、炔和原甲酸酯的三组分反应，该反应在 83 °C 下在二氯乙烷 (DCE) 中在 5 mol% 磁性纳米颗粒锚定的膦存在下顺利进行。金（I）配合物（Fe3O4@SiO2-P-AuOTf）并提供了一种通用且实用的方法来制备各种具有良好产率的炔丙基醚。这种多相金 (I) 催化剂可以通过简单地施加外部磁场轻松回收，并且至少循环使用 8 次，而催化效率没有任何明显降低。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1761391

文献信息

• AuPPh3Cl/AgOTf-catalyzed reaction of terminal alkynes: nucleophilic addition to activated C O bond
  作者：Changkun Li、Fanyang Mo、Weibin Li、Jianbo Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.049

  日期：2009.11

  Terminal alkynes, under Au-catalyzed conditions, react with aromatic aldehyde diethyl acetals, affording propargylation products through C=O bond addition. Furthermore, AuPPh3Cl/AgOTf-catalyzed three-component reaction of aldehydes, alkynes, and triethyl orthoformate is developed. Gold alkynilides are supposed to be reactive intermediates in these reactions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.