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lithium butyrate | 21303-03-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lithium butyrate
英文别名
lithium;butanoate
lithium butyrate化学式
CAS
21303-03-7
化学式
C4H7O2*Li
mdl
——
分子量
94.0394
InChiKey
WIAVVDGWLCNNGT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.46
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4f34cdd68510641ac9ac513f4fa7baf0
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lithium butyrate 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以97%的产率得到正丁醛
    参考文献:
    名称:
    Cha, Jin Soon; Oh, Se Yeon; Lee, Kwang Woo, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 7, p. 1595 - 1598
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    正丁醛lithium t-butyl peroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 lithium butyrate
    参考文献:
    名称:
    Sokolov, N. A.; Shekunova, V. M.; Aleksandrov, Yu. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 3, p. 551 - 555
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of the dirhodium cation Rh2 4+, with triphenylphosphine and alkali metal carboxylates, dithiocarbamates and other anions
    作者:R. W. Mitchell、J. D. Ruddick、G. Wilkinson
    DOI:10.1039/j19710003224
    日期:——
    oxygen, carbon monoxide and aldehydes. In benzene solution the RhI carboxylates catalyse the homogeneous hydrogenation of alkenes and alkynes; the rates are compared with those using chlorotris(triphenylphosphine)rhodium(I). The interaction of Rh24+ with triphenylphosphine in presence of sodium diethyldithiocarbamate, mercaptobenzthiazole, pyridine-2-thiol, toluene-3-thiol, diphenylphosphorodithioic
    化学计量比为Rh(OCOR)(PPh 3)3(其中R =烷基,芳基或取代的烷基)的铑(I)羧酸盐是通过dirhodium(II)阳离子Rh 2 4+与化学计量的三苯基膦和过量的适当羧酸的锂盐。描述了这些羧酸盐的化学性质,包括与氢,氧,一氧化碳和醛的反应。在苯溶液中,Rh I羧酸盐催化烯烃和炔烃的均相加氢;将该速率与使用氯三(三苯基膦)铑(I)的速率进行比较。Rh的相互作用在二乙基二硫代氨基甲酸钠,巯基苯并噻唑,吡啶-2-硫醇,甲苯-3-硫醇,二苯基磷酸二硫代酸,二乙氧基磷二硫代酸和硫氰酸锂的存在下用三苯基膦进行了2 4+的研究,并且还研究了氯三(三苯基膦)铑( I)的相互作用用氯化锡( II)。
  • 一种手性烯丙酯类化合物及其制备方法
    申请人:同济大学
    公开号:CN104402718B
    公开(公告)日:2017-04-05
    本发明涉及一种手性烯丙酯类化合物及其制备方法,所述的手性烯丙酯类化合物的结构式如下:所述的制备方法是在有机溶剂中,以羧酸盐、烯丙基卤化物为原料,加入以铱络合物与配体作用生成的铱催化剂,并加入添加剂,控制反应温度为0~120℃,反应1~36h,分离后制备而成。与现有技术相比,本发明克服了活泼的烯丙基卤化物作底物时,反应产率低、对映选择性差等问题,具有反应产率高、区域选择性好、对映选择性高等特点,在有机合成方法学及天然产物合成中均有广泛的应用。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.24.3.2, page 135 - 138
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Stringer, Michael B.; Underwood, Dennis J.; Bowie, John H., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 764 - 768
    作者:Stringer, Michael B.、Underwood, Dennis J.、Bowie, John H.、Holmes, John L.、Mommers, Alexander A.、Szulejko, Jan E.
    DOI:——
    日期:——
  • Lithium and Lead(II) Butyrates Binary System. Pure Compounds and an Intermediate Salt: From 2D to 3D Coordination Polymers
    作者:F. J. Martínez Casado、M. Ramos Riesco、I. da Silva、M. I. Redondo Yélamos、A. Labrador、J. A. Rodríguez Cheda
    DOI:10.1021/cg101272n
    日期:2011.3.2
    The binary phase diagram between lithium and lead(II) butyrates, [xLiC(3)H(7)CO(2) + (1 - x)Pb(C3H7CO2)(2)] was determined by differential scanning calorimetry, in order to investigate the formation of intermediate salts. A complex or intermediate salt (with a 1:1 stoichiometry) was found during the solution of the phase diagram. Crystals of this salt, which melt incongruently at T-fus = 443.2 K, were obtained later by crystallization. The structures of the crystal phase of both pure compounds and the intermediate salt were solved by single crystal and powder X-ray diffraction, using synchrotron radiation. Lithium and lead(II) butyrates present a monoclinic unit cell (P2(I)/c and P2(I)/m, respectively). Both pure salts show a bilayered arrangement, in a structure of 2D coordination polymers, as usually metal alkanoates do. Nevertheless, the complex forms a microporous 3D ionic network (tetragonal, I4(1)/a), very atypical in this kind of organic salts. Binary phase diagrams are proved to be a powerful tool to detect and predict the formation of intermediate crystals.
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