3-(3-Oxo-2-benzothiophen-1(3H)-ylidene)-2-benzofuran-1(3H)-one | 32819-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 3-(3-Oxo-2-benzothiophen-1(3H)-ylidene)-2-benzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 3-(3-oxo-2-benzothiophen-1-ylidene)-2-benzofuran-1-one
• CAS: 32819-82-2
• 化学式: C₁₆H₈O₃S
• 分子量: 280.304
• InChiKey: LXVVOKGNWMXXQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  321-322 °C(Solv: xylene (1330-20-7); mixture of isomers)
• 沸点：
  450.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 14.0h， 生成 3-(3-Oxo-2-benzothiophen-1(3H)-ylidene)-2-benzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种多色发光晶体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开一种多色发光晶体，形成该晶体的化合物是一类杂原子取代的类刚性二苯乙烯化合物，具有较大的S2与S1激发态之间的能隙，形成的晶体中存在分子内和分子间的氢键，在室温下，能够实现S2和S1激发态的多色发光，其S2态荧光量子产率可达2.3‑9.6％。同时，该晶体结构可通过“抑制”Kasha规则来实现高级激发态的多色发光，不仅为抑制固态Kasha规则提供了简单的模型，而且为设计其他单组分多发射光的固态有机材料开辟了新途径。此外，该晶体制备方法简单，在柔性显示器、固态照明和有机激光器等领域中具有巨大的应用潜力。

  公开号：

  CN111233803B

文献信息

• 一种多色发光晶体及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN111233803B

  公开（公告）日：2022-03-04

  本发明公开一种多色发光晶体，形成该晶体的化合物是一类杂原子取代的类刚性二苯乙烯化合物，具有较大的S2与S1激发态之间的能隙，形成的晶体中存在分子内和分子间的氢键，在室温下，能够实现S2和S1激发态的多色发光，其S2态荧光量子产率可达2.3‑9.6％。同时，该晶体结构可通过“抑制”Kasha规则来实现高级激发态的多色发光，不仅为抑制固态Kasha规则提供了简单的模型，而且为设计其他单组分多发射光的固态有机材料开辟了新途径。此外，该晶体制备方法简单，在柔性显示器、固态照明和有机激光器等领域中具有巨大的应用潜力。