benzyl (1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate | 62471-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: 2-benzyloxycarbonylamino-2-methylpropanol；benzyl N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 62471-40-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD12185083
• 分子量: 223.272
• InChiKey: CXMLBZXMMMIGES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 benzyl (2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [V2Cl3(THF)6]2[Zn2Cl6] 对 2-[N-(烷氧基羰基)氨基]醛和脂肪族醛的频哪醇交叉偶联。syn,syn-3-[N-(烷氧基羰基)氨基] 1,2-二醇的合成

  摘要：

  将 2-[N-(烷氧基羰基) 氨基] 醛缓慢加入 [V 2 Cl 3 (THF) 6 ] 2 [Zn 2 Cl 6 ] 和脂肪族醛的混合物中，得到 syn,syn-3-[N-(烷氧基羰基)氨基] 1,2-二醇，收率高，对映体纯度高 (>99:1)。N-烷氧基羰基的烷基显示出影响产率：Me>烯丙基>Bn>t-Bu。除了 N-Cbz-丙氨醛 (10:1:1)、O-苄基-N-Cbz-丝氨酸 (7:1) 和 N-Cbz-脯氨酸 (5:1 到 12:1)。一种新的丝氨酸衍生物，N-Cbz-O-TBS-丝氨酸，与正十五醛交叉偶联得到木-DC 18-植物鞘氨醇的衍生物

  DOI：

  10.1021/ja00083a017
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰酰基-2-甲基丙氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 benzyl (1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过蛋白原性侧链有效获得对映体纯的γ4-氨基酸，并研究混合肽螺旋中γ4-Asn和γ4-Ser的结构

  摘要：

  由α-和β-氨基酸组成的杂合肽最近已成为一类新型的肽折叠剂。相比较而言，γ的组成γ-和混合γ-肽4 -氨基酸比其β-对应物少的研究。然而，最近的研究表明，γ 4 -氨基酸有较高的倾向折叠成有序的螺旋结构。作为氨基酸侧链的官能团起到生物上下文中的关键作用，本研究的目的是调查γ的有效合成4 -残基与官能蛋白原侧链和在混合的肽序列的结构分析。在这里，各种N-末端和C-末端游离-γ的有效和对映体纯合成4-残基，从苄基酯（COOBzl）起始Ñ -Cbz保护的（ë）- α，报道β不饱和γ氨基通过在单锅催化氢化多个氢解和双键还原酸。8未受保护的γ的结晶构象，4 -氨基酸（γ 4 -Val，γ 4 -Leu，γ 4 -Ile，γ 4 -Thr（O吨丁基），γ 4 -Tyr，γ 4 -Asp（O吨卜），γ 4 -Glu（O吨丁基），和γ-AIB）显示，这些氨基酸通过一个螺旋利于笨拙沿着中心Ç构象γ  Ç β键。来研究γ行为4

  DOI：

  10.1002/chem.201302732

文献信息

• SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Hidaka Hiroyoshi

  公开号：US20120035159A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention provides an isoquinoline-6-sulfonamide derivative that is useful as a novel pharmaceutical agent. The present invention provides an isoquinoline-6-sulfonamide derivative represented by Formula (1), a salt thereof, or a solvate of the derivative or the salt: wherein X and Y each independently represent a direct bond, NH, CH═CH, O, or S; R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group, or the like; R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or the like, or R 3 and R 4 together form an alkylene group or an alkenylene group, which may be bridged between two carbon atoms to an arbitrary position; and l, m, and n represent an integer number of 1 to 4.

  本发明提供了一种作为新型药物剂的异喹啉-6-磺酰胺衍生物。本发明提供了由式（1）表示的异喹啉-6-磺酰胺衍生物，其盐或该衍生物或盐的溶剂：其中X和Y分别独立表示直接键，NH，CH═CH，O或S；R1和R2分别独立表示氢原子，卤素原子，氰基，烷基或类似物；R3和R4分别独立表示氢原子，烷基或类似物，或R3和R4共同形成烷基或烯基，可以在两个碳原子之间被桥接到任意位置；l，m和n表示1到4的整数。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020095215A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  A compound of formula (I), wherein Ar1, R21, R23, R24, R25, R26, R27, A, X, Y and W are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明的化合物具有式（I），其中Ar1，R21，R23，R24，R25，R26，R27，A，X，Y和W如本文所定义。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉营养不良。因此，该发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• Quaternary ammonium N,N-dichloroamines as topical, antimicrobial agents
  作者：Charles Francavilla、Eddy Low、Satheesh Nair、Bum Kim、Timothy P. Shiau、Dmitri Debabov、Chris Celeri、Nichole Alvarez、Ashley Houchin、Ping Xu、Ron Najafi、Rakesh Jain

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.120

  日期：2009.5

  our topical, clinical candidate (iii) were synthesized. Their antimicrobial activities and aqueous stabilities at pH 4 and pH 7 were determined, and has led us to identify quaternary ammonium N,N-dichloroamines as a new class of topical antimicrobial agents.

  合成了我们的局部临床候选物（iii）的一系列骨架修饰的和磺酸替代的类似物。测定了它们在pH 4和pH 7时的抗菌活性和水稳定性，这使我们确定了季铵盐N，N-二氯胺是一类新型的局部抗菌剂。
• Versatile Synthesis of Free andN-Benzyloxycarbonyl-Protected 2,2-Disubstituted Taurines
  作者：Boyuan Wang、Wei Zhang、Leilei Zhang、Da-Ming Du、Gang Liu、Jiaxi Xu

  DOI：10.1002/ejoc.200700791

  日期：2008.1

  An effective and versatile method was developed to synthesize N-benzyloxycarbonyl-protected and free 2,2-disubstituted taurines. Several novel 2,2-disubstituted taurines, including aliphatic/aromatic and cyclic/acyclic derivatives, were obtained, which demonstrates the generality of this method. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  开发了一种有效且通用的方法来合成 N-苄氧羰基保护的游离 2,2-二取代牛磺酸。获得了几种新的 2,2-二取代牛磺酸，包括脂肪族/芳香族和环状/无环衍生物，这证明了该方法的通用性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Synthesis of N-Vinyloxazolidinones and Morpholines from Amino Alcohols and Vinylsulfonium Salts: Analysis of the Outcome's Dependence on the N-Protecting Group by Nanospray Mass Spectrometry
  作者：Muhammad Yar、Sven P. Fritz、Paul J. Gates、Eoghan M. McGarrigle、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/ejoc.201101272

  日期：2012.1

  in annulation reactions with diphenylvinylsulfonium triflate has been investigated. Although tosyl and sulfinamide groups give morpholines in high yields, the use of N-Cbz leads to a high-yielding synthesis of N-vinyloxazolidinones. The reactions were monitored by nanospray MS/MS, which revealed why reactions are successful and the fate of reactive intermediates in the unsuccessful reactions.

  已经研究了在与二苯基乙烯基锍三氟甲磺酸盐的成环反应中 N-保护基团的性质对 1,2-氨基醇的影响。尽管甲苯磺酰基和亚磺酰胺基团以高产率提供吗啉，但使用 N-Cbz 导致 N-乙烯基恶唑烷酮的高产率合成。通过纳米喷雾 MS/MS 监测反应，这揭示了反应成功的原因以及不成功反应中反应中间体的命运。