Ethyl N-benzyloxycarbonyl-aminoisobutyrate | 150391-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl N-benzyloxycarbonyl-aminoisobutyrate
• 英文别名: ethyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methylpropanoate；Ethyl 2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-methylpropanoate；ethyl 2-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 150391-25-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• mdl: MFCD20487699
• 分子量: 265.309
• InChiKey: GNOOZWJOHBIBMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl N-benzyloxycarbonyl-aminoisobutyrate 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium chloride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 benzyl (2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本发明的化合物具有式（I），其中Ar1，R21，R23，R24，R25，R26，R27，A，X，Y和W如本文所定义。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉营养不良。因此，该发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2020095215A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 Ethyl N-benzyloxycarbonyl-aminoisobutyrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本发明的化合物具有式（I），其中Ar1，R21，R23，R24，R25，R26，R27，A，X，Y和W如本文所定义。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉营养不良。因此，该发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2020095215A1

文献信息

• Autoinductive conversion of α,α-diiodonitroalkanes to amides and esters catalysed by iodine byproducts under O₂
  作者：Jing Li、Martin J. Lear、Yujiro Hayashi

  DOI：10.1039/c8cc03191f

  日期：——

  Studies to convert nitroalkanes into amides and esters using I2 and O2 revealed in situ-generated iodine species facilitate the homolytic C–I bond cleavage of α,α-diiodonitroalkanes, arguably in an autoinductive or autocatalytic manner. Consequently, we devised a rapid and economical I2/O2-based method to synthesise sterically hindered esters directly from primary nitroalkanes.

  使用I 2和O 2将硝基烷烃转化为酰胺和酯的研究表明，原位生成的碘可促进α，α-二碘硝基烷烃的均质C–I键裂解，可以说是自感应或自催化方式。因此，我们设计了一种快速且经济的基于I 2 / O 2的方法，直接从伯硝基烷烃中合成位阻酯。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CONVERGANCE PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20150119404A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention relates to spiro derivatives, to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及螺环衍生物，其在治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和病状中的应用，以及含有该衍生物的组合物和其制备过程。
• 2 - (PYRIDIN- 2YL)- 1, 7 -DIAZA-SPIRO [4.4] NONANE- 6 -ONE COMPOUND AS VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS MODULATORS
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20150225400A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention relates to spiro derivatives of formula (I), to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及公式（I）的螺内酯衍生物，涉及使用该衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和病症，涉及含有该衍生物的组合物和其制备过程。
• 2-(pyridin-2yl)-1, 7-diaza-spiro [4.4] nonane-6-one compound as voltage-gated sodium channels modulators
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US09376436B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The invention relates to spiro derivatives of formula (I), to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及式(I)的螺环衍生物，涉及使用该衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和病状，涉及含有该衍生物的组合物和其制备方法。
• Novel Pyrimidinyl-DiazoSpiro Compounds
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20160184306A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to spiro derivatives, to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及螺内酯衍生物，涉及使用该衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和病症，涉及含有该衍生物的组合物以及其制备方法。