N-(4-cyano-2-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 943634-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyano-2-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: Acetamide, N-(4-cyano-2-methylphenyl)-2,2,2-trifluoro-
• CAS: 943634-40-0
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O
• 分子量: 228.174
• InChiKey: KKECNZNENZADJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyano-2-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 盐酸 、 硫酸 、 氨 、 碘 、 potassium nitrate 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-2-{4-[2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl}-7-methyl-3H-benzimidazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Imidazole moiety replacements in the 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one inhibitors of insulin-like growth factor receptor-1 (IGF-1R) to improve cytochrome P450 profile

  摘要：

  A series of 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2(1 H)-one inhibitors of insulin-like growth factor receptor-1 (IGF-1R) were examined in which the pendant imidazole moiety was replaced to improve selectivity for IGF-1R inhibition over cytochrome P450 (CYP). Synthesis and SAR of these compounds is presented. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.048
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯甲腈 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-cyano-2-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazole moiety replacements in the 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one inhibitors of insulin-like growth factor receptor-1 (IGF-1R) to improve cytochrome P450 profile

  摘要：

  A series of 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2(1 H)-one inhibitors of insulin-like growth factor receptor-1 (IGF-1R) were examined in which the pendant imidazole moiety was replaced to improve selectivity for IGF-1R inhibition over cytochrome P450 (CYP). Synthesis and SAR of these compounds is presented. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.048

文献信息

• [EN] CARBOXY SUBSTITUTED (HETERO) AROMATIC RING DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLE (HÉTÉRO) AROMATIQUE SUBSTITUÉS PAR CARBOXY ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017036404A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Carboxy-substituted (hetero)aryl derivatives, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing such compounds and compositions are provided. The compounds or compositions are useful in inhibiting xanthine oxidase and urate anion transporter 1, and also can be used in the treatment or prevention of diseases associated with high blood uric acid level in mammals, especially humans.

  提供了含有羧基取代的(杂)芳基衍生物、包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。这些化合物或组合物在抑制黄嘌呤氧化酶和尿酸阴离子转运蛋白1方面具有用途，并且还可用于治疗或预防与高血尿酸水平有关的疾病，特别是人类。
• [EN] INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR<br/>[FR] MODULATEURS INDOLES ET AZAINDOLES DU NACHR-?7
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2011045353A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涉及利用式(I)的化合物或其药用可接受盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调节。
• INDOLE DERIVATIVE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US20120136009A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 is imidazolyl, pyridinyl or pyrimidinyl, any of which is optionally substituted by one group independently selected from C 1-3 alkyl and C 1-3 alkoxy.

  本发明涉及利用式(I)的化合物或其盐对α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）进行调制：其中R1为咪唑基、吡啶基或嘧啶基，其中任一种可选择地由一个独立选择自C1-3烷基和C1-3烷氧基的基团取代。
• [EN] INDOLES AS MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLIN RECEPTOR SUBTYPE ALPHA-71<br/>[FR] INDOLES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU SOUS-TYPE ALPHA-71 DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009127678A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof: Formula (I)

  这项发明涉及利用化合物(I)或其盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调制：化合物(I)的结构如下：
• Indole modulators of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US08283365B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof

  本发明涉及使用化合物(I)或其盐来调节α7型尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。