N-(2-(chloromethyl)-4-cyanophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1192152-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(chloromethyl)-4-cyanophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-[2-(chloromethyl)-4-cyanophenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1192152-64-9
• 化学式: C₁₀H₆ClF₃N₂O
• 分子量: 262.619
• InChiKey: YSYDNAPJKHPXOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(chloromethyl)-4-cyanophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 N-[(2-trifluoromethyl-7-bromo-1H-indol-5-yl)methyl]-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR

  摘要：

  本发明涉及利用式(I)的化合物或其盐对α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）进行调制：其中R1为咪唑基、吡啶基或嘧啶基，其中任一种可选择地由一个独立选择自C1-3烷基和C1-3烷氧基的基团取代。

  公开号：

  US20120136009A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲腈 在 磺酰氯 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-(chloromethyl)-4-cyanophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXY SUBSTITUTED (HETERO) AROMATIC RING DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLE (HÉTÉRO) AROMATIQUE SUBSTITUÉS PAR CARBOXY ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了含有羧基取代的(杂)芳基衍生物、包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。这些化合物或组合物在抑制黄嘌呤氧化酶和尿酸阴离子转运蛋白1方面具有用途，并且还可用于治疗或预防与高血尿酸水平有关的疾病，特别是人类。

  公开号：

  WO2017036404A1

文献信息

• [EN] INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR<br/>[FR] MODULATEURS INDOLES ET AZAINDOLES DU NACHR-?7
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2011045353A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涉及利用式(I)的化合物或其药用可接受盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调节。
• [EN] INDOLES AS MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLIN RECEPTOR SUBTYPE ALPHA-71<br/>[FR] INDOLES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU SOUS-TYPE ALPHA-71 DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009127678A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof: Formula (I)

  这项发明涉及利用化合物(I)或其盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调制：化合物(I)的结构如下：
• Indole modulators of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US08283365B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof

  本发明涉及使用化合物(I)或其盐来调节α7型尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US20120283273A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及利用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• Indoles as modulators of nicotinic acetylcholine receptor subtype alpha-7
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US08377941B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  The present invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of List A or a salt thereof, which may be represented, but is not limited to the compound N-[(2-Trifluoromethyl-1H-indol-5-yl)methyl]-2-(trifluoromethyl)-5-pyrimidinecarboxamide.

  本发明涉及使用A清单中的化合物或其盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的调节，该化合物可以表示为但不限于N-[(2-三氟甲基-1H-吲哚-5-基)甲基]-2-(三氟甲基)-5-嘧啶羧酰胺。