(1-nitropropylidene)cyclohexane | 185308-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (1-nitropropylidene)cyclohexane
• 英文别名: (1-Nitropropylidene)cyclohexane；1-nitropropylidenecyclohexane
• CAS: 185308-56-9
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: QJGMOANGPUVXQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-nitropropylidene)cyclohexane 在 甲酸 、 C₂₉H₂₈F₆N₄OS 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (R)-1-(1-nitropropyl)cyclohexane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  硫代酸催化对映选择性加成至三取代硝基烯烃

  摘要：

  报道了将三取代的硝基烯烃催化对映体选择性加成和硝化质子化以产生具有四取代的碳的高度对映体富集的产物的第一个实例。硫代酸以极高的收率和高的对映选择性加入到活化和未活化的硝基烯烃中。1,2-硝基硫代乙酸酯产品可以很容易地分两步转化为生物医学上相关的1,2-氨基磺酸，而不会损失对映体纯度。

  DOI：

  10.1002/anie.201406971
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-硝基丙基)环己烷-1-醇 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (1-nitropropylidene)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  从 β-硝基叔醇合成 DI-和三取代 α-硝基烯烃的便捷两步法

  摘要：

  摘要 根据 R2 的性质，用乙酸酐和 1 当量的甲醇钾或叔丁醇处理由 α-亚硝基锂加成到酮中得到的叔 β-硝基醇 I，得到良好的 α-硝基烯烃 III产量。

  DOI：

  10.1080/00397919608003835

文献信息

• Catalytic Enantioselective Addition of Thioacids to Trisubstituted Nitroalkenes
  作者：James P. Phelan、Evan J. Patel、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1002/anie.201406971

  日期：2014.10.13

  The first example of a catalytic enantioselective addition to and nitronate protonation of trisubstituted nitroalkenes to produce highly enantioenriched products with a tetrasubstituted carbon is reported. Thioacids added in excellent yields and with high enantioselectivities to both activated and unactivated nitroalkenes. The 1,2‐nitrothioacetate products can be readily converted in two steps to biomedically

  报道了将三取代的硝基烯烃催化对映体选择性加成和硝化质子化以产生具有四取代的碳的高度对映体富集的产物的第一个实例。硫代酸以极高的收率和高的对映选择性加入到活化和未活化的硝基烯烃中。1,2-硝基硫代乙酸酯产品可以很容易地分两步转化为生物医学上相关的1,2-氨基磺酸，而不会损失对映体纯度。
• A Convenient Two-Step Procedure for the Synthesis of DI-and Trisubstituted α-Nitroalkenes from Tertiary β-Nitro Alcohols
  作者：J.C. Ferrand、R. Schneider、P. Gérardin、B. Loubinoux

  DOI：10.1080/00397919608003835

  日期：1996.12

  Abstract Treatment of tertiary β-nitro alcohols I, obtained by addition of lithium α-lithionitronates to ketones, with acetic anhydride followed by 1 equivalent of potassium methoxide or t-butoxide, according to the nature of R2, gives α-nitroalkenes III in good yields.

  摘要 根据 R2 的性质，用乙酸酐和 1 当量的甲醇钾或叔丁醇处理由 α-亚硝基锂加成到酮中得到的叔 β-硝基醇 I，得到良好的 α-硝基烯烃 III产量。