(R)-tert-butyl (1-oxo-1-(2-(2,2,2-trifluoroacetyl)hydrazinyl)propan-2-yl)carbamate | 944705-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl (1-oxo-1-(2-(2,2,2-trifluoroacetyl)hydrazinyl)propan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl {(2R)-1-oxo-1-[2-(trifluoroacetyl)hydrazino]propan-2-yl}carbamate；[D]-[1-methyl-2-oxo-2-(N-trifluoroacetyl-hydrazino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2R)-1-oxo-1-[2-(2,2,2-trifluoroacetyl)hydrazinyl]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 944705-41-3
• 化学式: C₁₀H₁₆F₃N₃O₄
• 分子量: 299.25
• InChiKey: GTXIGYNLFNWLOH-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl (1-oxo-1-(2-(2,2,2-trifluoroacetyl)hydrazinyl)propan-2-yl)carbamate 在 六氯乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-tert-butyl (1-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/83089

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-丙氨酸甲酯 在 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (R)-tert-butyl (1-oxo-1-(2-(2,2,2-trifluoroacetyl)hydrazinyl)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES
  [FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION 1,3-THIAZOL-2-YL

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物，以及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物的用途，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2016091776A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Cowen Scott

  公开号：US20100197749A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention relates to chemical compounds of formula (I) and (II): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及公式(I)和(II)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有Edg-1拮抗活性，因此在抗癌活性方面有用，并且在人体或动物体的治疗方法中使用。本发明还涉及制造上述化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在诸如人类之类的恒温动物中产生抗癌效应的药物中的用途。
• sGC STIMULATORS
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160031903A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  本文描述了化学式I'和I的化合物，它们可用作sGC的刺激剂，特别是NO独立，血红素依赖性的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160244444A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  To provide a compound having an inhibitory activity for an androgen receptor. A tetrahydropyridopyrimidine compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable thereof (in the formula, X and R are as defined in the specification).

  提供一种具有抑制雄激素受体活性的化合物。该化合物为以下通式（I）所代表的四氢吡啶嘧啶化合物或其药学上可接受的衍生物（其中，X和R如规范中所定义）。
• SGC STIMULATORS
  申请人：Cyclerion Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3660013A1

  公开（公告）日：2020-06-03

  Compounds of Formulae I' and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  所述式 I' 和 I 的化合物可用作 sGC 的刺激剂，特别是 NO 依赖性、血红素依赖性刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或控制本文公开的各种疾病。
• 1,3-thiazol-2-yl substituted benzamides
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10174016B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention relates to 1,3-thiazol-2-yl substituted benzamide compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及本文所描述和定义的通式（I）的 1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物，涉及包含上述化合物的药物组合物和组合物，以及使用上述化合物制造药物组合物，用于治疗或预防疾病，特别是神经源性失调，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。