cobalt terephthalate | 34262-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cobalt terephthalate
• 英文别名: Co(pta)；Co(terephthalate)；Co((1,4-benzenedicarboxylic acid-2H))；Co(BDC)；[Co(1,4-phenylenediacetate)]n；[Co(phda)]n；cobalt(2+);terephthalate
• CAS: 34262-88-9
• 化学式: C₈H₄O₄*Co
• 分子量: 223.111
• InChiKey: OEGQYSCBJGUGEN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.59
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 氯仿 、 cobalt terephthalate 、 N,N'-bis(4-pyridylmethyl)naphthalene diimide 反应 504.0h， 以11%的产率得到{[Co(N,N'-bis(4-pyridylmethyl)-naphthalene diimide)(terephthalate)(CH3OH)2]*2(CHCl3)}n
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, fluorescence, and sorption properties of cobalt coordination polymers of the N,N′-bis(4-pyridylmethyl)naphthalene diimide ligand

  摘要：

  三种钴配位聚合物，即{[Co(4-pmntd)2(CF3SO3)(H2O)]·(CF3SO3)·(C2H5OH)·0.5(HCCl3)·H2O} n (1)、{[Co(4-pmntd) )(H2O)4]·(NO3)2·H2O} n (2) 和 {[Co(4-pmntd)(pta)(CH3OH)2]·2(CHCl3)} n (3) (4-pmntd) = N,N'-双(4-吡啶甲基)-萘二酰亚胺；pta = 对苯二甲酸酯)，通过 4-pmntd 与 Co(CF3SO3)2·4H2O、Co(NO3)2·6H2O 和 Co( pta) 分别。通过元素分析、粉末 X 射线衍射、热重分析、红外光谱和单晶 X 射线衍射对配合物进行了表征。在配合物1中，配体采用U型，形成非互穿边对边排列的哑铃状2D (4, 4)-sql网络结构。 Z 模式配体排列导致复合物 2 形成 1D 之字形链，以及复合物 3 形成 2D 双重互穿蝙蝠状 (4, 4)-sql 网络。复合物 2 在 DMF 中的溶液显示出颜色变化并显着增强添加两当量的乙酸盐后会发出荧光，而其他阴离子不会引起颜色变化。因此，复合物 2 可以作为一种非常有前途的乙酸盐检测试剂。研究了配合物1和3的热性能和气体吸附性能。合成了三种一维和二维钴配位聚合物；这些配合物的结构多样性归因于不同的配位能力、抗衡阴离子的几何形状以及配体采用的不同构象。添加两当量的乙酸盐后，复合物 2 的溶液显示出颜色变化并显着增强荧光，而其他阴离子则不会引起颜色变化。因此，复合物 2 可以作为一种非常有前途的乙酸盐检测试剂。研究了配合物1、3的热性能和气体吸附性能。

  DOI：

  10.1007/s11243-015-9963-9
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 对苯二甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 cobalt terephthalate
  参考文献：
  名称：

  镍/钴双金属磷化物衍生的金属有机骨架作为氧和氢析出反应的双功能电催化剂

  摘要：

  摘要 为析氧反应（OER）和析氢反应（HER）构建高效的非贵金属双功能电催化剂是可再生能源发电的主要挑战。在这里，考虑到不同金属位点的协同效应和双金属磷化物优异的电催化活性，通过一步磷化镍钴金属有机骨架（NiCo-BDC）作为双功能电催化剂制备了镍钴双金属磷化物（NiCo-P）的杂化物用于水分解。受益于 Ni2P 和 Co2P 在双金属磷化物体系中独特的多孔结构和协同作用，Ni1Co1-P 杂化物对 OER 和 HER 均表现出出色的电催化活性，与单金属磷化物（Ni-P 和 Co-P）和 Ni-P + Co 相比，碱性条件下在 10 mA cm−2 的电流密度下分别具有 343 mV (OER) 和 169 mV (HER) 的小过电位-P 样品，说明 Ni2P/Co2P 界面的存在是在 NiCo-P 系统中实现协同效应和提高催化活性的基本要求。这项工作为设计更有效的多组分电催化剂提供了一种通用策略。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2020.156514

文献信息

• Nanoporous carbons derived from MOFs as metal-free catalysts for selective aerobic oxidations
  作者：Xi Wang、Yingwei Li

  DOI：10.1039/c6ta00324a

  日期：——

  in a series of oxidation reactions including aerobic oxidation of cyclohexane and toluene as well as oxidative coupling of amines. Systematic characterizations suggest that the accessible mesopores generated by chemical etching, and the homogeneous distribution of doped graphitic-type nitrogen should be responsible for the unprecedented performance of these carbon catalysts.

  与金属基催化剂相比，无金属纳米碳催化剂近年来因其耐腐蚀，无重金属污染和环境友好的优点而备受关注。然而，容易地制备具有高催化效率的杂原子掺杂的中孔碳。在这里，我们报告了一种新型的无金属催化剂的开发，该催化剂由金属-有机骨架的直接碳化过程中高度石墨化的N掺杂的纳米多孔碳组成。金属蚀刻后，较大的比表面积和孔体积以及高含量的sp 2在获得的碳中同时实现键合碳。作为不含金属的催化剂，这些氮掺杂的碳材料在一系列氧化反应（包括环己烷和甲苯的需氧氧化以及胺的氧化偶联）中表现出出色的催化性能和稳定的稳定性。系统表征表明，由化学蚀刻产生的可及的中孔以及掺杂的石墨型氮的均匀分布应负责这些碳催化剂的空前性能。
• Cobalt(II) Sheet-Like Systems Based on Diacetic Ligands: from Subtle Structural Variances to Different Magnetic Behaviors
  作者：Oscar Fabelo、Jorge Pasán、Laura Cañadillas-Delgado、Fernando S. Delgado、Francesc Lloret、Miguel Julve、Catalina Ruiz-Pérez

  DOI：10.1021/ic9004483

  日期：2009.7.6

  (4,4) Layered or pillared-layered Co(II)-complexes demonstrated that small structural modifications may cause important differences in the magnetic behavior of similar systems.

  (4,4)层状或插入层状的Co(II)配合物表明，结构的小变化可能会在类似的系统中引起磁行为的重要差异。
• Cobalt-benzene-1,4-dicarboxylic acid coordination polymer for efficient removal of anionic and cationic dyes
  作者：Maryam Mohammadikish、Farideh Javid

  DOI：10.1080/00958972.2021.1967335

  日期：2021.7.3

  4-dicarboxylic acid (Co-BDC) coordination polymer was precipitated from DMF solution of cobalt acetate and benzene-1,4-dicarboxylic acid (BDC) at room temperature. EDX, XPS, ICP-OES, and elemental analyses confirmed the composition of the prepared coordination polymer. SEM image showed microparticles with 200–400 nm. Physical adsorption of Congo red (CR) and methyl orange (MO) as anionic and methylene blue (MB)

  摘要 由于染料的稳定性、毒性和潜在的致癌性，从废水中去除染料是一个重要的研究领域。在此，钴-苯-1,4-二羧酸（Co-BDC）配位聚合物在室温下从乙酸钴和苯-1,4-二羧酸（BDC）的DMF溶液中沉淀出来。EDX、XPS、ICP-OES 和元素分析证实了制备的配位聚合物的组成。SEM 图像显示了 200-400 nm 的微粒。研究了作为阴离子的刚果红 (CR) 和甲基橙 (MO) 和作为阳离子染料的亚甲蓝 (MB) 和孔雀石绿 (MG) 与Co-BDC 的物理吸附。实验数据显示出更高的Co-BDC去除效率倾向于阴离子而不是阳离子染料可能是由于其更强的 π-π 堆积和静电相互作用。Co-BDC对 CR的去除率仅在 2 分钟后达到 84%。XRD 和 FT-IR 分析证实了Co-BDC结构即使在很长一段时间后仍能保留。制备的Co-BDC对阴离子染料的去除效率在两个循环后保持不变，在三个和四个循
• Synthesis, fluorescence, and sorption properties of cobalt coordination polymers of the N,N′-bis(4-pyridylmethyl)naphthalene diimide ligand
  作者：Guo-Bi Li、Zhi-Hui Liao、Rong-Kai Pan、Jun-Min Liu、Sheng-Gui Liu、Zhong Zhang

  DOI：10.1007/s11243-015-9963-9

  日期：2015.9

  Three cobalt coordination polymers, namely [Co(4-pmntd)2(CF3SO3)(H2O)]·(CF3SO3)·(C2H5OH)·0.5(HCCl3)·H2O} n (1), [Co(4-pmntd)(H2O)4]·(NO3)2·H2O} n (2), and [Co(4-pmntd)(pta)(CH3OH)2]·2(CHCl3)} n (3) (4-pmntd = N,N′-bis(4-pyridylmethyl)-naphthalene diimide; pta = terephthalate), have been synthesized by reactions of 4-pmntd with Co(CF3SO3)2·4H2O, Co(NO3)2·6H2O, and Co(pta), respectively. The complexes have been characterized by elemental analyses, powder X-ray diffraction, thermogravimetric analyses, IR spectroscopy, and single-crystal X-ray diffraction. In complex 1, the ligand adopts U-mode, resulting in a dumbbell-like 2D (4, 4)-sql net structure in a non-interpenetrating edge-to-edge arrangement. The Z-mode ligand arrangement leads to 1D zigzag chains for complex 2, and a 2D twofold interpenetrating bat-like (4, 4)-sql net for complex 3. A solution of complex 2 in DMF showed a change in color and remarkably enhanced fluorescence upon the addition of two equivalents of acetate, whereas other anions did not induce a color change. Hence, complex 2 can act as a highly promising acetate-detecting reagent. Their thermal and the gas adsorption properties of complexes 1 and 3 were investigated. Three 1D and 2D cobalt coordination polymers have been synthesized; their structural diversity in these complexes is attributed to different coordination abilities, geometries of counter-anions, and the different conformations adopted by the ligand. A solution of complex 2 showed a change in color and remarkably enhanced fluorescence upon the addition of two equivalents of acetate, whereas other anions did not induce a color change. Hence complex 2 can act as a highly promising acetate-detecting reagent. Their thermal properties and the gas adsorption property of complexes 1, 3 were investigated.

  三种钴配位聚合物，即[Co(4-pmntd)2(CF3SO3)(H2O)]·(CF3SO3)·(C2H5OH)·0.5(HCCl3)·H2O} n (1)、[Co(4-pmntd) )(H2O)4]·(NO3)2·H2O} n (2) 和 [Co(4-pmntd)(pta)(CH3OH)2]·2(CHCl3)} n (3) (4-pmntd) = N,N'-双(4-吡啶甲基)-萘二酰亚胺；pta = 对苯二甲酸酯)，通过 4-pmntd 与 Co(CF3SO3)2·4H2O、Co(NO3)2·6H2O 和 Co( pta) 分别。通过元素分析、粉末 X 射线衍射、热重分析、红外光谱和单晶 X 射线衍射对配合物进行了表征。在配合物1中，配体采用U型，形成非互穿边对边排列的哑铃状2D (4, 4)-sql网络结构。 Z 模式配体排列导致复合物 2 形成 1D 之字形链，以及复合物 3 形成 2D 双重互穿蝙蝠状 (4, 4)-sql 网络。复合物 2 在 DMF 中的溶液显示出颜色变化并显着增强添加两当量的乙酸盐后会发出荧光，而其他阴离子不会引起颜色变化。因此，复合物 2 可以作为一种非常有前途的乙酸盐检测试剂。研究了配合物1和3的热性能和气体吸附性能。合成了三种一维和二维钴配位聚合物；这些配合物的结构多样性归因于不同的配位能力、抗衡阴离子的几何形状以及配体采用的不同构象。添加两当量的乙酸盐后，复合物 2 的溶液显示出颜色变化并显着增强荧光，而其他阴离子则不会引起颜色变化。因此，复合物 2 可以作为一种非常有前途的乙酸盐检测试剂。研究了配合物1、3的热性能和气体吸附性能。
• Nickel/cobalt bimetallic phosphides derived metal-organic frameworks as bifunctional electrocatalyst for oxygen and hydrogen evolution reaction
  作者：Chao Shuai、Zunli Mo、Xiaohui Niu、Pan Zhao、Qibing Dong、Ying Chen、Nijuan Liu、Ruibin Guo

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.156514

  日期：2020.12

  Abstract The construction of efficiently non-noble metal bifunctional electrocatalysts for both oxygen evolution reaction (OER) and hydrogen evolution reaction (HER) is a major challenge for renewable energy generation. Here, considering the synergistic effect of differently metal sites and excellent electrocatalytic activities of bimetallic phosphides, the hybrids of NiCo bimetallic phosphides (NiCo–P)

  摘要 为析氧反应（OER）和析氢反应（HER）构建高效的非贵金属双功能电催化剂是可再生能源发电的主要挑战。在这里，考虑到不同金属位点的协同效应和双金属磷化物优异的电催化活性，通过一步磷化镍钴金属有机骨架（NiCo-BDC）作为双功能电催化剂制备了镍钴双金属磷化物（NiCo-P）的杂化物用于水分解。受益于 Ni2P 和 Co2P 在双金属磷化物体系中独特的多孔结构和协同作用，Ni1Co1-P 杂化物对 OER 和 HER 均表现出出色的电催化活性，与单金属磷化物（Ni-P 和 Co-P）和 Ni-P + Co 相比，碱性条件下在 10 mA cm−2 的电流密度下分别具有 343 mV (OER) 和 169 mV (HER) 的小过电位-P 样品，说明 Ni2P/Co2P 界面的存在是在 NiCo-P 系统中实现协同效应和提高催化活性的基本要求。这项工作为设计更有效的多组分电催化剂提供了一种通用策略。