N-propyl-1-(1-methyl-2-imidazolyl)methanimine | 867142-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-propyl-1-(1-methyl-2-imidazolyl)methanimine
• 英文别名: 1-Me-2-ImPr；1-(1-methylimidazol-2-yl)-N-propylmethanimine
• CAS: 867142-56-1
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: BEJOSIPGRPLTJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸 、 hydrotris(3,5-methylphenylpyrazolyl)boratozinc(II) hydroxide 、 N-propyl-1-(1-methyl-2-imidazolyl)methanimine 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到[(hydrotris(3,5-methylphenylpyrazolyl)borato)Zn(N-propyl-1-(1-methyl-2-imidazolyl)methanimine)](ClO4)
  参考文献：
  名称：

  螯合锌结合基团与基质金属蛋白酶和整合素金属蛋白酶催化位点模拟物之间反应的结构和光谱研究：金属蛋白酶抑制作用的配位化学。

  摘要：

  为了解锌结合基团（ZBGs）与基质金属蛋白酶（MMPs）和整联蛋白金属蛋白酶（ADAMs）中催化性锌中心的配位化学，我们围绕三（3,5-甲基苯并吡唑基）氢硼酸锌（II）进行了模型化合物研究）氢氧化物和水络合物（分别为[[Tp（Ph，Me）ZnOH]和[Tp（Ph，Me）Zn（OH2）] + ）硼酸盐）及其与一类螯合席夫碱配体的反应产物。结果表明质子配体HL（HL = N-丙基-1-（5-甲基-2-咪唑基）甲胺（5-Me-4-ImHPr），N-丙基-1-（4-咪唑基）甲胺（4-ImHPr）和N-丙基-1-（2-咪唑基）甲胺（2-ImHPr））与[Tp（Ph，Me）ZnOH]反应，得到通式[Tp（Ph，Me ）ZnL]，而与中性非质子配体的反应，L'（L'= N-丙基-1-（1-甲基-2-咪唑基）甲亚胺（1-Me-2-ImPr）和N-丙基-1-（2-噻唑基）甲胺（2-TaPr）），得到相应的[Tp（Ph，Me）ZnL]

  DOI：

  10.1021/ic050723p