cyclohexane-1,3,5-triamine | 74421-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohexane-1,3,5-triamine
• CAS: 74421-58-2
• 化学式: C₆H₁₅N₃
• mdl: MFCD00740222
• 分子量: 129.205
• InChiKey: UYAUGHKQCCCFDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexane-1,3,5-triamine 在 盐酸 作用下， 以 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 1,3,5-Cyclohexan-triisocyanat
  参考文献：
  名称：

  环己三胺制备方法及环己基三异(硫)氰酸酯制备方法

  摘要：

  本发明公开了环己三胺制备方法及环己基三异(硫)氰酸酯制备方法。所公开的环己三胺制备方法采用氢气为还原剂，使用催化剂将TNT氧化产物三硝基苯甲酸一次性深度还原为环己三胺。进一步再经光气化得到环己基三异(硫)氰酸酯。本发明的方法具有清洁、高效的特点，产品作为新型脂肪族异(硫)氰酸酯在聚氨酯、聚碳酸酯等高分子领域具有广泛应用前景；并且本发明为废旧弹药中TNT的再利用提供技术支持。

  公开号：

  CN111848475B
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基苯甲酸 在 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 90.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 0.6h， 以92%的产率得到cyclohexane-1,3,5-triamine
  参考文献：
  名称：

  环己三胺制备方法及环己基三异(硫)氰酸酯制备方法

  摘要：

  本发明公开了环己三胺制备方法及环己基三异(硫)氰酸酯制备方法。所公开的环己三胺制备方法采用氢气为还原剂，使用催化剂将TNT氧化产物三硝基苯甲酸一次性深度还原为环己三胺。进一步再经光气化得到环己基三异(硫)氰酸酯。本发明的方法具有清洁、高效的特点，产品作为新型脂肪族异(硫)氰酸酯在聚氨酯、聚碳酸酯等高分子领域具有广泛应用前景；并且本发明为废旧弹药中TNT的再利用提供技术支持。

  公开号：

  CN111848475B

文献信息

• FLUORINATED SULFONATE ESTERS OF ARYL KETONES FOR NON-IONIC PHOTO-ACID GENERATORS
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20180046077A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Non-ionic photo-acid generating (PAG) compounds were prepared that contain an aryl ketone group having a perfluorinated substituent alpha to the ketone carbonyl. The non-polymeric PAGs release a sulfonic acid when exposed to high energy radiation such as deep UV or extreme UV light. The photo-generated sulfonic acid has a low diffusion rate in an exposed resist layer subjected to a post-exposure bake (PEB) at 100° C. to 150° C., resulting in formation of good line patterns after development. At higher temperatures, the PAGs can also undergo a thermal reaction to form a sulfonic acid. The perfluorinated substituent provides improved thermal stability and hydrolytic/nucleophilic stability.

  非离子型光生酸(PAG)化合物被制备出来，它们含有一个含有全氟取代基的芳酮基团，该取代基位于酮羰基的α位置。这些非聚合PAGs在暴露于高能辐射，如深紫外或极紫外光时，会释放出磺酸。在100°C至150°C的后曝光烘烤(PEB)下，光生成的磺酸在暴露的抵抗层中具有较低的扩散速率，从而在开发后形成良好的线条图案。在较高温度下，PAGs也可以通过热反应形成磺酸。全氟取代基提供了改善的热稳定性和水解/亲核稳定性。
• Analysis of the proton, carbon, and nitrogen NMR spectra ofcis,cis- andcis,trans-1,3,5-triaminocyclohexane
  作者：Chin Yu、Charles L. Dumoulin、George C. Levy

  DOI：10.1002/mrc.1260231114

  日期：1985.11

  The proton spectrum of the isomeric mixture of cis,cis‐ and cis,trans‐1,3,5‐triaminocyclohexane was assigned with a 2D COSY experiment. Using Forrest's modified equation and the 2D J spectrum results, the conformations of the two isomers were analysed. The six‐membered ring of the cis,trans isomer is flattened by 1,3‐diaxial interactions between two amino substituents; in the cis,cis isomer, ring pucker

  顺式、顺式和顺式、反式 1,3,5-三氨基环己烷异构混合物的质子光谱通过二维 COZY 实验进行分配。使用 Forrest 的修正方程和 2D J 光谱结果，分析了两种异构体的构象。顺式，反式异构体的六元环通过两个氨基取代基之间的 1,3-双轴相互作用变平；在顺式，顺式异构体中，由于赤道氨基与相邻亚甲基质子之间的非键相互作用，环皱增加。还在不同的 pH 值下测量了两种异构体 1,3,5-三氨基环己烷的 13C 和 15N 自旋晶格弛豫；NHx 基团随着 pH 值的降低旋转得更快。报告了旋转/跳跃率和障碍，根据 15N 和 13C 核之间的 NT1DD 比率确定。
• [EN] SYNTHESIS AND ANTICANCER ACTIVITY OF RUTHENIUM (11) CIS-CIS-1,3,5- TRIAMINOCYCLOHEXANE COMPLEXES<br/>[FR] SYNTHÈSE ET ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE DE COMPLEXES CIS-CIS-1,3,5-TRIAMINOCYCLOHEXANE DU RUTHÉNIUM (11)
  申请人：UNIV YORK

  公开号：WO2013038134A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  There is described a complex of formula I: in which, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each, hydrogen, alkyl CI to 20 alkenyl CI to 20, aryl, alkyl(ci t0 20)aryl, alkenyl(Ci t0 20>aryl, heteroaryl, etc.; R7, R8 and R9 are each, hydrogen or alkyl CI to 20; L1, L2 and L3, are each a ligand; in free or in salt form.

  描述了一个公式 I 的复合物：其中，R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 分别是氢、烷基（Cl 至 20）、烯基（Cl 至 20）、芳基、烷基（Ci 至 20）芳基、烯基（Ci 至 20）芳基、杂环芳基等；R7、R8 和 R9 分别是氢或烷基（Cl 至 20）；L1、L2 和 L3 分别是配体；以自由形式或盐形式存在。
• METAL COMPLEXES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20190315787A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing these metal complexes.

  本发明涉及金属配合物和电子器件，特别是包含这些金属配合物的有机电致发光器件。
• PROTECTED FLUORESCENT REAGENT COMPOUNDS
  申请人：Pacific Biosciences of California, Inc.

  公开号：US20150050659A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Protected fluorescent reagent compounds and their methods of synthesis are provided. The compounds are useful in various fluorescence-based analytical methods, including the analysis of highly multiplexed optical reactions in large numbers at high densities, such as single molecule real time nucleic acid sequencing reactions. The compounds contain fluorescent dye elements, that allow the compounds to be detected with high sensitivity at desirable wavelengths, binding elements, that allow the compounds to be recognized specifically by target biomolecules, and protective shield elements, that decrease undesirable contacts between the fluorescent dye elements and the bound target biomolecules and that therefore decrease photodamage of the bound target biomolecules by the fluorescent dye elements.

  提供了受保护的荧光试剂化合物及其合成方法。这些化合物在各种基于荧光的分析方法中很有用，包括在高密度下对大量高度多重光学反应进行分析，例如单分子实时核酸测序反应。这些化合物包含荧光染料元素，使得这些化合物能够在理想波长下以高灵敏度被检测到，结合元素，使得这些化合物能够被特异性地识别目标生物分子，并且保护盾元素，减少荧光染料元素与结合的目标生物分子之间的不良接触，从而减少荧光染料元素对结合的目标生物分子造成的光损伤。