5-(甲基磺酰基)-2-硝基苯胺 | 121444-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(甲基磺酰基)-2-硝基苯胺
• 英文名称: 5-(methylsulfonyl)-2-nitroaniline
• 英文别名: 5-methanesulfonyl-2-nitroaniline；2-nitro-5-methylsulfonylaniline；5-(Methylsulfonyl)-2-nitrobenzenamine；5-methylsulfonyl-2-nitroaniline
• CAS: 121444-20-0
• 化学式: C₇H₈N₂O₄S
• 分子量: 216.218
• InChiKey: YVBMHKGMMKSOTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(甲基磺酰基)-2-硝基苯胺 在 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-N-(2-amino-4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-(4-(6-fluoroquinolin-4-yl)cyclohexyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑类衍生物、其制备方法及其在医药学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种新的调控或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶（IDO）活性的苯并咪唑类衍生物，其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN109956927A
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-methylthio-1-nitrobenzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到5-(甲基磺酰基)-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑类衍生物、其制备方法及其在医药学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种新的调控或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶（IDO）活性的苯并咪唑类衍生物，其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN109956927A

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012096813A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Described herein are compounds of formula I. The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述了式I的化合物。式I的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。
• 一种2-卤代-4-(甲基磺酰基)-1-硝基苯的制备方法
  申请人：韶远科技（上海）有限公司

  公开号：CN117466785A

  公开（公告）日：2024-01-30

  本发明属于有机化合物技术领域，具体涉及一种2‑卤代‑4‑(甲基磺酰基)‑1‑硝基苯的制备方法。本发明提供了一种2‑卤代‑4‑(甲基磺酰基)‑1‑硝基苯的制备方法，包括以下步骤：将化合物2进行重氮化卤化反应，得到2‑卤代‑4‑(甲基磺酰基)‑1‑硝基苯；所述2‑卤代‑4‑(甲基磺酰基)‑1‑硝基苯具有式Ⅰ所示结构：#imgabs0#其中，X为Cl、I或Br。按照本发明提供的方法制备得到的2‑卤代‑4‑(甲基磺酰基)‑1‑硝基苯具有较高的收率和纯度。
• Resonance and solvent effects on absorption spectra. 7. Substituent solvation effects on nitrogen-15 chemical shifts of para-substituted anilines and meta-substituted 2-nitroanilines
  作者：T. Yokoyama、T. Komaki、H. Sato、R. W. Taft、F. Anvia

  DOI：10.1021/jo00277a044

  日期：1989.8
• US4185018A
  申请人：——

  公开号：US4185018A

  公开（公告）日：1980-01-22
• 苯并咪唑类衍生物、其制备方法及其在医药学上的应用
  申请人：北京诺诚健华医药科技有限公司

  公开号：CN109956927A

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明涉及一种新的调控或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶（IDO）活性的苯并咪唑类衍生物，其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。