5-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酸 | 898547-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酸
• 英文名称: 5-mesyl-2-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 5-(Methylsulfonyl)-2-nitrobenzoic acid；5-methylsulfonyl-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 898547-72-3
• 化学式: C₈H₇NO₆S
• 分子量: 245.213
• InChiKey: FXWQIUPBICXSAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酸 在 recombinant human glutathione S-transferase P₁ 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A highly selective fluorogenic substrate for imaging glutathione S-transferase P1: development and cellular applicability in epigenetic studies

  摘要：

  为特定地在癌细胞中可视化胞内GSTP1活性，设计了一种高度选择性的生色底物。

  DOI：

  10.1039/c9cc03064f
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基硫代-2-硝基苯甲酸 在 potassium phosphate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以68%的产率得到5-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  A highly selective fluorogenic substrate for imaging glutathione S-transferase P1: development and cellular applicability in epigenetic studies

  摘要：

  为特定地在癌细胞中可视化胞内GSTP1活性，设计了一种高度选择性的生色底物。

  DOI：

  10.1039/c9cc03064f

文献信息

• Pi‐Class Glutathione <i>S</i> ‐transferase (GSTP1)‐Selective Fluorescent Probes for Multicolour Imaging with Various Cancer‐Associated Enzymes
  作者：Yuuta Fujikawa、Masaya Mori、Minami Tsukada、Seiya Miyahara、Honoka Sato‐Fukushima、Eita Watanabe、Yuko Murakami‐Tonami、Hideshi Inoue

  DOI：10.1002/cbic.202200443

  日期：2022.11.4

  Fluorogenic GSTP1 substrates relying on an orange or red fluorophore were designed, synthesized, and evaluated. Ps-CF, one of the synthesized probes, was found to be optimal for detecting intracellular GSTP1 activity and was shown to be applicable to the simultaneous imaging of other cancer-associated enzymes.

  设计、合成和评估了依赖于橙色或红色荧光团的荧光 GSTP1底物。Ps-CF是合成探针之一，被发现最适合检测细胞内 GSTP1 活性，并被证明适用于其他癌症相关酶的同步成像。
• Discovery of betrixaban (PRT054021), N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-(4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzamido)-5-methoxybenzamide, a highly potent, selective, and orally efficacious factor Xa inhibitor
  作者：Penglie Zhang、Wenrong Huang、Lingyan Wang、Liang Bao、Zhaozhong J. Jia、Shawn M. Bauer、Erick A. Goldman、Gary D. Probst、Yonghong Song、Ting Su、Jingmei Fan、Yanhong Wu、Wenhao Li、John Woolfrey、Uma Sinha、Paul W. Wong、Susan T. Edwards、Ann E. Arfsten、Lane A. Clizbe、James Kanter、Anjali Pandey、Gary Park、Athiwat Hutchaleelaha、Joseph L. Lambing、Stanley J. Hollenbach、Robert M. Scarborough、Bing-Yan Zhu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.111

  日期：2009.4

  Systematic SAR studies of in vitro factor Xa inhibitory activity around compound 1 were performed by modifying each of the three phenyl rings. A class of highly potent, selective, efficacious and orally bioavailable direct factor Xa inhibitors was discovered. These compounds were screened in hERG binding assays to examine the effects of substitution groups on the hERG channel affinity. From the leading compounds, betrixaban (compound 11, PRT054021) has been selected as the clinical candidate for development. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A highly selective fluorogenic substrate for imaging glutathione S-transferase P1: development and cellular applicability in epigenetic studies
  作者：Masaya Mori、Yuuta Fujikawa、Manami Kikkawa、Moeho Shino、Mei Sawane、Shiho Sato、Hideshi Inoue

  DOI：10.1039/c9cc03064f

  日期：——

  A highly selective fluorogenic substrate was designed for the specific visualization of intracellular GSTP1 activity in cancer cells.

  为特定地在癌细胞中可视化胞内GSTP1活性，设计了一种高度选择性的生色底物。