1,3-Dithiol-2-thion-4,5-dicarbonsaeure | 1008-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Dithiol-2-thion-4,5-dicarbonsaeure
• 英文别名: 2-Thioxo-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylic acid；2-sulfanylidene-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylic acid
• CAS: 1008-62-4
• 化学式: C₅H₂O₄S₃
• mdl: MFCD00049043
• 分子量: 222.266
• InChiKey: NFYIRCUKUZTKNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164.5-167.3 °C
• 沸点：
  391.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dithiol-2-thion-4,5-dicarbonsaeure 反应 0.25h， 以84%的产率得到acide dithiole-1,3 thioxo-2 carboxylique-4
  参考文献：
  名称：

  一元和二元羧酸双稠合四硫富瓦烯的合成

  摘要：

  具有单和二羧酸，2- {5-（1,3-二硫醇-2-亚烷基）- [1,3]二硫代[4,5- d ] [1,3]二硫醇-2-的双融合四硫富瓦烯亚基} -1,3-二硫代-4-羧酸（1）和2- {5-（1,3-二硫代-2-亚烷基）-[1,3]二硫代[4,5- d ] [1，合成了3]二硫醇-2-亚烷基} -1，3-二硫醇-4，5-二羧酸（2）。从其1和2的电子吸收光谱和使用密度泛函计算来检查其电子结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.064
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硫杂环戊二烯-2-硫酮-4,5-二甲酸二甲酯 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到1,3-Dithiol-2-thion-4,5-dicarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  一元和二元羧酸双稠合四硫富瓦烯的合成

  摘要：

  具有单和二羧酸，2- {5-（1,3-二硫醇-2-亚烷基）- [1,3]二硫代[4,5- d ] [1,3]二硫醇-2-的双融合四硫富瓦烯亚基} -1,3-二硫代-4-羧酸（1）和2- {5-（1,3-二硫代-2-亚烷基）-[1,3]二硫代[4,5- d ] [1，合成了3]二硫醇-2-亚烷基} -1，3-二硫醇-4，5-二羧酸（2）。从其1和2的电子吸收光谱和使用密度泛函计算来检查其电子结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.064

文献信息

• 10.3390/molecules29163855
  作者：Sghyar, Riham、Lahyaoui, Mouad、Aflak, Noura、Moussaoui, Oussama、Chda, Alae、Bencheikh, Rachid、El Hadrami, El Mestafa、Sebbar, Nada Kheira、Alanazi, Ashwag S.、Hefnawy, Mohamed

  DOI：10.3390/molecules29163855

  日期：——

  This study reports the synthesis of 2-thioxo-1,3-dithiol-carboxamides (TDTCAs) under mild conditions at room temperature using HBTU as a coupling agent, which significantly improved amide bond formation. The synthesized compounds were characterized using several analytical techniques, including 1H and 13C NMR spectroscopy, and HRMS, confirming their intended structures and structural integrity. A DFT

  本研究报道了在室温温和条件下使用 HBTU 作为偶联剂合成 2-硫代-1,3-二硫醇-甲酰胺 (TDTCA)，这显着改善了酰胺键的形成。使用多种分析技术（包括 1H 和 13C NMR 光谱以及 HRMS）对合成的化合物进行了表征，确认了其预期结构和结构完整性。对四种合成化合物进行了 B3LYP/6-31G(d,p) 水平的 DFT 计算研究，以比较它们的电子特性和分子结构。结果表明，这些化合物对空肠收缩具有解痉作用。分子对接显示，化合物 c 和 d 在钾通道和电压门控钙通道以及肾上腺素能受体上显示出最高的对接分数。总之，化合物c和d表现出解痉作用，可能阻断α-肾上腺素能受体和钙通道，从而为其在治疗胃肠道疾病中的潜在用途提供科学依据。
• Dartigues; Cambar; Trebaul, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 405 - 412
  作者：Dartigues、Cambar、Trebaul、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Conversions of 2-thioxo-1,3-dithiol-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester ? The path to a new heterocyclic system, (4H,6H)-1,3-dithiolo[4,5-d]pyrimidine-2,5,7-trione and 5,6-dimercaptouracil derivatives
  作者：O. Ya. Neiland、R. A. Valters、G. G. Pukitis、V. Zh. Tilika、A. S. Edzhinya

  DOI：10.1007/bf00531491

  日期：1992.9
• DARTIGUES B.; CAMBAR J.; TREBAUL C.; BRELIVET J.; GUGLIELMETTI R., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 5, 405-412
  作者：DARTIGUES B.、 CAMBAR J.、 TREBAUL C.、 BRELIVET J.、 GUGLIELMETTI R.

  DOI：——

  日期：——
• ANZAI H., DEHNSI GIDZYUTSU SOGO KEHNKYUSE IXO, BULL. ELESTROTESNN. LAV. <DESI-A7>, +
  作者：ANZAI H.

  DOI：——

  日期：——